2-(2-furyl)methylen-3-methyl-oxocyclopentane | 96816-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-furyl)methylen-3-methyl-oxocyclopentane
• 英文别名: 2-(Furan-2-ylmethylidene)-3-methylcyclopentan-1-one；2-(furan-2-ylmethylidene)-3-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 96816-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: ZKQZITBYWIKLDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furyl)methylen-3-methyl-oxocyclopentane 在 magnesium oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-Furylmethyl)-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-氧代-环戊烯-2-膦酸酯衍生物的制备，该衍生物可用于2-烷基取代的环戊烯酮的合成。

  摘要：

  从膦酰基-呋喃基甲醇衍生物开始，已制备了二乙基（1-甲基-3-氧代-环戊烯-2-基）膦酸酯，氧代环戊烯基膦酸酯的第一实例和用于合成2-烷基取代的环戊烯酮的有用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98476-4
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-2(5-methyl)furyl-hydroxymethylphosphonate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 aluminum oxide 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 2-(2-furyl)methylen-3-methyl-oxocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  新型3-氧代-环戊烯-2-膦酸酯衍生物的制备，该衍生物可用于2-烷基取代的环戊烯酮的合成。

  摘要：

  从膦酰基-呋喃基甲醇衍生物开始，已制备了二乙基（1-甲基-3-氧代-环戊烯-2-基）膦酸酯，氧代环戊烯基膦酸酯的第一实例和用于合成2-烷基取代的环戊烯酮的有用中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98476-4