6-methoxy-3,4-dihydro-2,3-pentamethylenequinazolone | 60811-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-3,4-dihydro-2,3-pentamethylenequinazolone
• 英文别名: 2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[2,1-b]quinazolin-12-one；2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one；2-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[2,1-b]quinazolin-12-one
• CAS: 60811-49-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: NVDVFLBEVFYGCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3,4-dihydro-2,3-pentamethylenequinazolone 在 氢溴酸 作用下， 以83%的产率得到2-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogues of Peganum alkaloids. III. Pentamethylenequinazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00579819
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitro-5-methoxybenzoyl)-2-azacycloheptanone 在 selenium 一氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以81%的产率得到6-methoxy-3,4-dihydro-2,3-pentamethylenequinazolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-dihydroquinazolin-4-one: selenium-catalyzed reductive N-heterocyclization of N-(2-nitrobenzoyl)amides with carbon monoxide

  摘要：

  A catalytic synthetic method of 3,4-dihydroquinazolin-4-ones has been developed. When N-(2-nitrobenzoyl)amides were treated with carbon monoxide in the presence of a catalytic amount of selenium, reductive N-heterocyclization of N-(2-nitrobenzoyl)amide efficiently proceeded to give the corresponding 3,4-dihydroquinazolin-4-ones in moderate to good yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00035-7