5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoxazol-5-yl]phenyl 2-furoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoxazol-5-yl]phenyl 2-furoate
• 英文别名: 5-Methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]phenyl furan-2-carboxylate；[5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]phenyl] furan-2-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₆
• 分子量: 405.407
• InChiKey: NWHVXAMBRYTUAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 5-methoxy-2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol 在 吡啶 作用下， 反应 36.0h， 以75%的产率得到5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoxazol-5-yl]phenyl 2-furoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3

文献信息

• Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine
  作者：S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-007-0149-3

  日期：2007.7

  Recyclization of the chromone ring in several natural isoflavonoids and their analogs by reaction with hydroxylamine was studied. It has been found that the most suitable base for carrying out the reaction is N-methylmorpholine. Several derivatives of 4-aryl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazole were synthesized.

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。