5-methoxy-2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol | 890633-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-methoxy-2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol
• 英文别名: 5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]phenol；5-Methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]phenol
• CAS: 890633-41-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: TYDIYNFIYQIRCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol 、 邻氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-methyl-5-{4-methoxy-2-[(2-chlorobenzyl)oxy]phenyl}-4-(4-methoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3
• 作为产物：
  描述：

  7,4'-dimethoxy-2-methylisoflavone 在 N-甲基吗啉 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到5-methoxy-2-[3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2020231979A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are methods involving a compound of the following structural formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables are as described herein. For example, methods for inhibiting replication of a virus, treating a viral infection, inhibiting heat shock protein 90 and treating a heat shock protein 90-mediated disease or condition using a compound of Structural Formula I are provided.