6,6-Bis-(4-nitrophenyl)-fulven | 54705-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-Bis-(4-nitrophenyl)-fulven
• 英文别名: 1-[Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene-(4-nitrophenyl)methyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 54705-47-4
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 320.304
• InChiKey: HFQDUQIAFWMVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-3,5-cyclohexadiene-1,2-diylidenebis(benzamide) 、 6,6-Bis-(4-nitrophenyl)-fulven 以 苯 为溶剂， 生成 4,9-dibenzoyl-1-(4,4'-dinitro-benzhydrylidene)-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Friedrichsen,W.; Oeser,H.-G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1139 - 1145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(4-硝基苯基)甲酮 、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到6,6-Bis-(4-nitrophenyl)-fulven
  参考文献：
  名称：

  通往6,6-二取代富烯的改良途径

  摘要：

  通过使环戊二烯酸钠结晶与合适的酮直接反应，可以高收率快速形成在环外位置具有烷基和/或芳基取代基的五叶黄酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.058

文献信息

• FRIEDRICHSEN W.; OESER H.-G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 7, 1146-1160
  作者：FRIEDRICHSEN W.、 OESER H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• FRIEDRICHSEN W.; OESER H.-S., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 7, 1139-1145
  作者：FRIEDRICHSEN W.、 OESER H.-S.

  DOI：——

  日期：——
• Friedrichsen,W.; Oeser,H.-G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1139 - 1145
  作者：Friedrichsen,W.、Oeser,H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• An improved pathway to 6,6-disubstituted fulvenes
  作者：Khalil Chajara、Henrik Ottosson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.058

  日期：2004.8

  Pentafulvenes with alkyl and/or aryl substituents at the exocyclic position are formed rapidly in high yields through reaction of crystalline sodium cyclopentadienide directly with the appropriate ketones.

  通过使环戊二烯酸钠结晶与合适的酮直接反应，可以高收率快速形成在环外位置具有烷基和/或芳基取代基的五叶黄酮。