4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-fluorobenzoic acid | 744200-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 4-[(Boc-amino)methyl]-3-fluoro-benzoic acid；3-fluoro-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 744200-37-1
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₄
• 分子量: 269.273
• InChiKey: MIRKJFHKYOINEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-fluorobenzoic acid 、 1-甲基-1,4,5,10-四氢苯并[B]吡唑并[3,4-E][1,4]二氮杂卓 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以51%的产率得到[2-Fluoro-4-(3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraazabenzo[f]azulene-9-carbonyl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperazines as oxytocin agonists

  摘要：

  根据一般公式I揭示了具有OT激动剂活性的新化合物。

  公开号：

  EP1512687A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-3-fluorobenzoate 以100的产率得到4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的制药组合物可用于治疗痛经。

  公开号：

  US08202858B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-fluorobenzoic acid 、 6-chloro-3-methyl-3,4,9,10-tetrahydro-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene 在 4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-fluorobenzoic acid 作用下， 以54的产率得到[4-(6-Chloro-3-methyl-4,10-dihydro-3H-2,3,4,9-tetraaza-benzo[f]azulene-9-carbonyl)-2-fluoro-benzyl]-carbamic Acid Tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的制药组合物可用于治疗痛经。

  公开号：

  US08202858B2

文献信息

• benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1449844A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G1 is NR5R6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or Via receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Hudson Peter

  公开号：US20060166971A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据通式1，其中G1是NR5R6或融合多环基团，这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Vasopressin V1a Antagonists
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20090029965A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1 a . Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a所示的化合物。根据本发明的化合物是抗利尿激素V1a受体拮抗剂。该化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  申请人：BATT ANDRZEJ ROMAN

  公开号：US20120101082A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括通用式1a。本发明的化合物是加压素V1A受体拮抗剂。该化合物的药物组成物可用于治疗痛经。
• Vasopressin v1a antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1632494A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  The present invention concerns compounds according to general formula 1. Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of primary dysmenorrhoea.

  本发明涉及通式 1 的化合物。根据本发明的化合物是血管加压素 V1a 受体拮抗剂。该化合物的药物组合物可用于治疗原发性痛经。