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4,4'-Dinitro-benzophenon-oxim | 92044-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-Dinitro-benzophenon-oxim
英文别名
4.4'-Dinitrobenzophenone Oxime;n-Hydroxy-1,1-bis(4-nitrophenyl)methanimine;N-[bis(4-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine
4,4'-Dinitro-benzophenon-oxim化学式
CAS
92044-09-2
化学式
C13H9N3O5
mdl
——
分子量
287.232
InChiKey
CVHLUJIWPYFHCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-三硝基氯苯4,4'-Dinitro-benzophenon-oximsodium hydroxide丙酮 作用下, 生成 4,4'-dinitro-benzophenone-(O-picryl oxime )
    参考文献:
    名称:
    108.对贝克曼变化的研究。第四部分 取代对酮肟苦味醚的重排速率的一些影响。转换的建议机制
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9360000448
  • 作为产物:
    描述:
    双(4-硝基苯基)甲酮盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到4,4'-Dinitro-benzophenon-oxim
    参考文献:
    名称:
    Radiolabeled platelet GPIIb/IIIa receptor antagonists as imaging agents
    摘要:
    这项发明提供了新型放射性药物,这些药物是含有碳环或杂环环系统的放射性标记的环化合物,其作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合物的拮抗剂;用于将所述放射性药物作为影像剂用于诊断动脉和静脉血栓的方法;用于制备所述放射性药物的新型试剂;以及包含所述试剂的试剂盒。
    公开号:
    US05879657A1
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文献信息

  • Radiolabeled platelet GPIIb/IIIa receptor antagonists as imaging agents
    申请人:The Dupont Merck Pharmaceutical Company
    公开号:US05879657A1
    公开(公告)日:1999-03-09
    This invention provides novel radiopharmaceuticals that are radiolabeled cyclic compounds containing carbocyclic or heterocyclic ring systems which act as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex; to methods of using said radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of arterial and venous thrombi; to novel reagents for the preparation of said radiopharmaceuticals; and to kits comprising said reagents.
    这项发明提供了新型放射性药物,这些药物是含有碳环或杂环环系统的放射性标记的环化合物,其作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合物的拮抗剂;用于将所述放射性药物作为影像剂用于诊断动脉和静脉血栓的方法;用于制备所述放射性药物的新型试剂;以及包含所述试剂的试剂盒。
  • Cyclic compounds useful as inhibitors of platelet glycoprotein IIB/IIIA
    申请人:The DuPont Merck Pharmaceutical Company
    公开号:US05635477A1
    公开(公告)日:1997-06-03
    This invention relates to novel cyclic compounds containing carbocyclic ring systems useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex, to pharmaceutical compositions containing such cyclic compounds, with or without other therapeutic agents, and to methods of using these compounds, with or without other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of other thromboembolic disorders. This invention also relates to methods of using the cyclic compounds of the invention in combination with anti-coagulants such as warfarin or heparin, or additional anti-platelet agents such as aspirin, piroxicam or ticlopidine, or thrombin inhibitors such as boropeptides, hirudin or argatroban, or thrombolytic agents such as tissue plasminogen activator, anistreplase, urokinase or streptokinase, or combinations thereof, for the treatment of thromboembolic disorders. A representative compound of the invention is cyclo(D-Val-(.sup..alpha. N-methyl Arg)-Gly-Asp-(3-aminomethylbenzoic acid).
    这项发明涉及一种新颖的含有碳环环系统的环状化合物,可作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合物的拮抗剂,以及含有这种环状化合物的药物组合物,无论是否带有其他治疗剂,以及使用这些化合物的方法,无论是否带有其他治疗剂,用于抑制血小板聚集,作为溶栓剂,和/或用于治疗其他血栓栓塞性疾病。这一发明还涉及使用该发明的环状化合物与抗凝剂如华法林或肝素,或额外的抗血小板药如阿司匹林、吡罗昔康或噻氯匹定,或凝血酶抑制剂如硼肽、蛭素或阿加曲班,或溶栓剂如组织纤溶酶原激活剂、阿尼斯替普酶、尿激酶或链激酶,或它们的组合,用于治疗血栓栓塞性疾病的方法。该发明的一种代表性化合物是环(D-Val-(.sup..alpha. N-甲基精氨酸)-Gly-Asp-(3-氨甲基苯甲酸)。
  • Aryl substituent effects upon the thermal isomerization of n-alkyl oxaziridines to nitrones
    作者:Derek R. Boyd、Peter B. Coulter、W.James Hamilton、W. Brian Jennings、Valerie E. Wilson
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80234-3
    日期:1984.1
    The results of a kinetic study of the thermal isomerization of oxaziridines derived from -substituted C-arylaldimines and C-diarylketimines to the isomeric nitrones is reported.
    报道了衍生自-取代的C-芳基醛亚胺和C-二芳基酮亚胺的恶唑烷经热异构化为异构体硝基的动力学研究的结果。
  • Transformation of 1,1-Dichloro-2,2-bis(4-nitrophenyl)ethene in the Reaction with Nitrite Ion in Polar Aprotic Solvents
    作者:E. A. Guzov、V. N. Kazin
    DOI:10.1134/s107036322001003x
    日期:2020.1
    The reaction of 1,1-dichloro-2,2-bis(4-nitrophenyl)ethene with sodium nitrite in polar aprotic solvents has been studied. Products of the reaction have been identified, and effects of different factors, including reactant dissociation and solvation, on the reaction rate constants have been analyzed. Thermodynamic parameters of the reaction have been determined, the multistep process has been simulated
    研究了1,1-二氯-2,2-双(4-硝基苯基)乙烯与亚硝酸钠在极性非质子传递溶剂中的反应。已经确定了反应的产物,并且已经分析了包括反应物离解和溶剂化在内的不同因素对反应速率常数的影响。确定了反应的热力学参数,通过量子化学计算模拟了多步过程,并提出了合理的机理。
  • Radiolabeled platelet GPIIb/IIIa receptor antagonists as imaging agents for the diagnosis of thromboembolic disorders
    申请人:Dupont Pharmaceuticals Company
    公开号:EP0995761A2
    公开(公告)日:2000-04-26
    This invention provides novel radiopharmaceuticals that are radiolabeled cyclic compounds containing carbocyclic or heterocyclic ring systems which act as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex; to the methods of using said radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of arterial and venous thrombi; to novel reagents for the preparation of said radiopharmaceuticals; and to kits comprising said reagents.
    本发明提供了新型放射性药物,它们是含有碳环或杂环环系统的放射性标记环状化合物,可作为血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合物的拮抗剂;提供了将所述放射性药物用作诊断动脉和静脉血栓的成像剂的方法;提供了制备所述放射性药物的新型试剂;以及提供了包含所述试剂的试剂盒。
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