1-(4-trifluoromethylphenyl)-1-(4-trimethylsilylphenyl)ethanol | 1188303-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylphenyl)-1-(4-trimethylsilylphenyl)ethanol
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-(4-trimethylsilylphenyl)ethanol；1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(4-trimethylsilylphenyl)ethanol
• CAS: 1188303-85-6；1338490-38-2
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃OSi
• 分子量: 338.445
• InChiKey: BMEKASCBNJJBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 、 4-三甲硅基苯硼酸新戊二醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 、 cesium fluoride 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(4-trifluoromethylphenyl)-1-(4-trimethylsilylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  用于将有机硼酸酯加到酮和醛中的镍催化剂

  摘要：

  Ni（cod）2 / IPr催化剂可促进芳基硼酸酯的分子间1，2-加成至未活化的醛和酮。二芳基，烷基芳基和二烷基酮在温和的反应条件下（≤80°C，非极性溶剂，无强碱或强酸添加剂）显示出良好的反应活性。显着的配体效应有利于羰基加成（IPr）或与芳基醚底物的C-OR交叉偶联（PCy 3）。提出了由羰基底物的氧化环化引发的Ni（0）/ Ni（II）催化循环。

  DOI：

  10.1021/ol9017613