octadec-4-enoic acid | 21735-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octadec-4-enoic acid
• 英文别名: Heptadecen-(3)-carbonsaeure-(1)；Octadec-4-ensaeure
• CAS: 21735-78-4
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: OBNDIDKDLXSSCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25.01°C (estimate)
• 沸点：
  397.91°C (estimate)
• 密度：
  0.8945 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadec-4-enoic acid 在 alkaline KMNO₄ 作用下， 生成 肉豆蔻酸
  参考文献：
  名称：

  Eckert; Halla, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 1819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 在 镍 作用下， 生成 octadec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Moretti, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 188,344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise synthesis of (+)-serinolamide A
  作者：Ya-Ru Gao、Shi-Huan Guo、Zhuan-Xiang Zhang、Shuai Mao、Yan-Lei Zhang、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.084

  日期：2013.11

  Serinolamide A, isolated from a species of marine cyanobacteria, exhibits a moderate agonist effect and selectivity for the CB1 cannabinoid receptor, which is unusual for marine natural products. Herein, we reported a highly efficient enantiospecific first total synthesis of (+)-serinolamide A from L-serine in nine steps with 30% overall yield. The synthesis method provides a facile, practicable, and economical approach for the preparation of other similar endocanabinoid lipids. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Eckert; Halla, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 1819
  作者：Eckert、Halla

  DOI：——

  日期：——
• Moretti, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 188,344
  作者：Moretti

  DOI：——

  日期：——