2-Sulfamoylchlorbenzol-5-sulfonchlorid | 32548-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Sulfamoylchlorbenzol-5-sulfonchlorid
• 英文别名: 4-Chlorsulfonyl-2-chlor-benzolsulfonsaeureamid；3-Chloro-4-sulphonamidobenzolsulphonylchlorid；3-chloro-4-sulfamoyl-benzenesulfonyl chloride；3-Chloro-4-sulfamoylbenzene-1-sulfonyl chloride；3-chloro-4-sulfamoylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 32548-84-8
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₄S₂
• 分子量: 290.148
• InChiKey: APWFWHQZEMNCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基吗啉 、 2-Sulfamoylchlorbenzol-5-sulfonchlorid 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-4-(3-methyl-morpholine-4-sulfonyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过选择性抑制酶碳酸酐酶使脑血管舒张。1.取代的苯二磺酰胺。

  摘要：

  描述了一系列取代的苯二磺酰胺碳酸酐酶抑制剂，并列出了它们的抗惊厥活性。发现一种化合物4-（4-甲氧基哌啶子基磺酰基）-2-氯苯磺酰胺（19，UK-12130）在动物中具有抗惊厥活性，其剂量水平仅产生最小的利尿作用。19选择性地增加了动物和人类的脑血流量，却没有产生不可接受的代谢性酸中毒水平。

  DOI：

  10.1021/jm00207a001
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-2-chlor-benzolsulfonamid 生成 2-Sulfamoylchlorbenzol-5-sulfonchlorid
  参考文献：
  名称：

  通过选择性抑制酶碳酸酐酶使脑血管舒张。1.取代的苯二磺酰胺。

  摘要：

  描述了一系列取代的苯二磺酰胺碳酸酐酶抑制剂，并列出了它们的抗惊厥活性。发现一种化合物4-（4-甲氧基哌啶子基磺酰基）-2-氯苯磺酰胺（19，UK-12130）在动物中具有抗惊厥活性，其剂量水平仅产生最小的利尿作用。19选择性地增加了动物和人类的脑血流量，却没有产生不可接受的代谢性酸中毒水平。

  DOI：

  10.1021/jm00207a001

文献信息

• 2 And 3-substituted-4-(heterocyclic-amino-sulfonyl)benzene sulfonamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03932639A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Compounds of the formulae: ##SPC1## And the salts thereof with pharmaceutically acceptable cations wherein R.sup.1 is 3-trifluoromethyl, chloro, bromo or fluoro; n and m are each two or three; X is oxygen or sulphur; R.sup.2 and R.sup.3, when taken separately, are each hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.2 and R.sup.3, when taken together, are alkylene having 2 to 4 carbon atoms; Y is methylene or a single bond; R.sup.4 and R.sup.5, when taken separately, are each hydrogen, hydroxy or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.4 and R.sup.5, when taken together, are oxo or alkylene dioxy having 2 to 4 carbon atoms, each oxygen atom in R.sup.4 and R.sup.5, when taken separately, and in R.sup.4 and R.sup.5, when taken together, being separated from the nitrogen atom of the heterocyclic ring by two or more carbon atoms, said compounds being cerebral vasodilators.

  以下是该文本的中文翻译： 式子为：##SPC1## 的化合物及其与药学上可接受的阳离子形成的盐，其中 R.sup.1 是3-三氟甲基，氯，溴或氟；n和m分别为二或三；X为氧或硫；当R.sup.2和R.sup.3分别取时，它们各自是氢或具有1至4个碳原子的烷基；当R.sup.2和R.sup.3一起取时，它们为具有2至4个碳原子的烷基；Y为亚甲基或单键；当R.sup.4和R.sup.5分别取时，它们各自是氢，羟基或具有1至4个碳原子的烷氧基，当R.sup.4和R.sup.5一起取时，它们为具有2至4个碳原子的氧代或烷基二氧基，其中R.sup.4和R.sup.5中的每个氧原子在单独取时，以及在一起取时，都与杂环环上的氮原子相隔两个或更多个碳原子，这些化合物是脑血管扩张剂。
• 2 AND 3-Substituted-4-(heterocyclic-amino-sulfonyl)benzene sulfonamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03974155A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  Compounds of the formulae: ##SPC1## And the salts thereof with pharmaceutically acceptable cations wherein R.sup.1 is 3-trifluoromethyl, chloro, bromo or fluoro; n and m are each two or three; X is oxygen or sulphur; R.sup.2 and R.sup.3, when taken separately, are each hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.2 and R.sup.3, when taken together, are alkylene having 2 to 4 carbon atoms; Y is methylene or a single bond; R.sup.4 and R.sup.5, when taken separately, are each hydrogen, hydroxy or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.4 and R.sup.5, when taken together, are oxo or alkylene dioxy having 2 to 4 carbon atoms, each oxygen atom in R.sup.4 and R.sup.5, when taken separately, and in R.sup.4 and R.sup.5, when taken together, being separated from the nitrogen atom of the heterocyclic ring by two or more carbon atoms, said compounds being cerebral vasodilators.

  公式为：##SPC1## 的化合物及其与药用可接受的阳离子形成的盐，其中 R1 为3-三氟甲基、氯、溴或氟；n 和 m 均为二或三；X 为氧或硫；当 R2 和 R3 分别取时，它们均为氢或具有1至4个碳原子的烷基；当 R2 和 R3 合并时，它们为具有2至4个碳原子的亚烷基；Y 为亚甲基或单键；当 R4 和 R5 分别取时，它们均为氢、羟基或具有1至4个碳原子的烷氧基，当 R4 和 R5 合并时，它们为氧代或具有2至4个碳原子的亚烷基二氧基，当 R4 和 R5 分别取时以及当 R4 和 R5 合并时，它们中的每个氧原子都与杂环环上的氮原子相隔两个或更多个碳原子，这些化合物是脑血管扩张剂。
• DE2047384
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ABOU, OUF, A. A.;EL-KERDAWY, M. M.;KHALIL, Y. M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 1979, 20, N 1-4, 375-382
  作者：ABOU, OUF, A. A.、EL-KERDAWY, M. M.、KHALIL, Y. M.

  DOI：——

  日期：——
• Cerebrovasodilatation through selective inhibition of the enzyme carbonic anhydrase. 1. Substituted benzenedisulfonamides
  作者：Peter E. Cross、Brian Gadsby、Gerald F. Holland、William M. McLamore

  DOI：10.1021/jm00207a001

  日期：1978.9

  A series of substituted benzenedisulfonamide carbonic anhydrase inhibitors is described and their anticonvulsant activities are listed. One compound, 4-(4-methoxypiperidinosulfonyl)-2-chlorobenzenesulfonamide (19, UK-12130), was found to have anticonvulsant activity in animals at a dose level that gave only a minimal diuretic effect. 19 selectively increased cerebral blood flow in animals and man without

  描述了一系列取代的苯二磺酰胺碳酸酐酶抑制剂，并列出了它们的抗惊厥活性。发现一种化合物4-（4-甲氧基哌啶子基磺酰基）-2-氯苯磺酰胺（19，UK-12130）在动物中具有抗惊厥活性，其剂量水平仅产生最小的利尿作用。19选择性地增加了动物和人类的脑血流量，却没有产生不可接受的代谢性酸中毒水平。