(+)-(R)-4-ethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-2-ol | 1379663-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R)-4-ethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-2-ol
• 英文别名: (2R)-4-ethyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexan-2-ol
• CAS: 1379663-84-9
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃O
• 分子量: 274.326
• InChiKey: LCTHDWKNQOFAKR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 、 magnesium,3-methanidylpentane,bromide 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (S,R)-revJosiphos 作用下， 以 乙醚 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (+)-(R)-4-ethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-2-ol 、 (-)-(S)-4-ethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂在芳烷基酮上的不对称铜催化加成反应

  摘要：

  手性叔醇：具有手性二茂铁基二膦配体的铜（I）催化剂可促进将容易获得的格氏试剂与芳香族酮无1,2加成，从而提供了具有优异收率和对映选择性的手性叔醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201109040

文献信息

• Asymmetric Copper-Catalyzed Addition of Grignard Reagents to Aryl Alkyl Ketones
  作者：Ashoka V. R. Madduri、Syuzanna R. Harutyunyan、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/anie.201109040

  日期：2012.3.26

  Chiral tertiary alcohols: A copper(I) catalyst with a chiral ferrocenyl diphosphine ligand facilitates the additive‐free 1,2‐addition of readily available Grignard reagents to aromatic ketones, thus providing access to chiral tertiary alcohols with excellent yields and enantioselectivities.

  手性叔醇：具有手性二茂铁基二膦配体的铜（I）催化剂可促进将容易获得的格氏试剂与芳香族酮无1,2加成，从而提供了具有优异收率和对映选择性的手性叔醇。