2-aminobenzyl methoxymethyl ether | 263392-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminobenzyl methoxymethyl ether
• 英文别名: 2-(Methoxymethoxymethyl)aniline
• CAS: 263392-95-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: BCMIEKHAFNOWTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminobenzyl methoxymethyl ether 在 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到邻氨基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  A modified procedure for the deprotection of methoxymethyl ether

  摘要：

  A new modified procedure using a combination of catechol boron bromide with acetic acid was developed to deprotect methoxymethyl group to form 1,3-diols and 1,3-aminoalcohols. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02200-5
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以224 mg的产率得到2-aminobenzyl methoxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic trifunctional organocatalyst showing a great acceleration for the transesterification between vinyl ester and alcohol

  摘要：

  模拟丝氨酸水解酶活性位点的三功能有机催化剂1a和1b表现出极高的催化活性，对于从乙烯三氟乙酸酯向醇进行的酰基转移反应，其加速倍数高达370万倍。

  DOI：

  10.1039/b718763g

文献信息

• Biomimetic trifunctional organocatalyst showing a great acceleration for the transesterification between vinyl ester and alcohol
  作者：Tadashi Ema、Daisuke Tanida、Tatsuya Matsukawa、Takashi Sakai

  DOI：10.1039/b718763g

  日期：——

  Trifunctional organocatalysts 1a and 1b mimicking the active site of serine hydrolases showed high catalytic activity with up to a 3 700 000-fold acceleration for the acyl-transfer reactions from vinyl trifluoroacetate to alcohol.

  模拟丝氨酸水解酶活性位点的三功能有机催化剂1a和1b表现出极高的催化活性，对于从乙烯三氟乙酸酯向醇进行的酰基转移反应，其加速倍数高达370万倍。
• A modified procedure for the deprotection of methoxymethyl ether
  作者：Chengzhi Yu、Bin Liu、Longqin Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02200-5

  日期：2000.2

  A new modified procedure using a combination of catechol boron bromide with acetic acid was developed to deprotect methoxymethyl group to form 1,3-diols and 1,3-aminoalcohols. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.