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1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonyl chloride | 1304096-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonyl chloride
英文别名
1,1,2,2,3,3,3-d7-propane-1-sulfonylchloride;1,1,2,2,3,3,3-Heptadeuteriopropane-1-sulfonyl chloride;1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane-1-sulfonyl chloride
1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonyl chloride化学式
CAS
1304096-61-4
化学式
C3H7ClO2S
mdl
——
分子量
149.551
InChiKey
KPBSJEBFALFJTO-NCKGIQLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonyl chloride2,4-二氟苯胺吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以34%的产率得到N-(2,4-difluorophenyl)-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLES
    [FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS
    摘要:
    这项发明涉及新型取代的氮杂吲哚及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物,并且利用这些组合物在治疗通过给予具有选择性抑制致癌性B-RafV600E蛋白激酶活性的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。
    公开号:
    WO2012037060A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-thiocyanato-1,1,1,2,2,3,3-heptadeutero-propane 在 乙酸-D1磺酰氯 作用下, 以 重水 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLES
    [FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS
    摘要:
    这项发明涉及新型取代的氮杂吲哚及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物,以及利用这些组合物在治疗通过给予显示选择性抑制致癌性B-RafV600E蛋白激酶活性的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。
    公开号:
    WO2011060216A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012037060A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    [insert compound of Formula I] This invention relates to novel substituted azaindoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing selective inhibitory activity of oncogenic B-RafV600E protein kinase.
    这项发明涉及新型取代的氮杂吲哚及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物,并且利用这些组合物在治疗通过给予具有选择性抑制致癌性B-RafV600E蛋白激酶活性的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。
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