cis-2,3-epoxycyclohexanol | 72029-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: cis-2,3-epoxycyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
• CAS: 72029-31-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: NTUQPJNKERXQPA-NGJCXOISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3-epoxycyclohexanol 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,2R,6R)-2-(benzyloxy)-6-(3,6-difluoro-9H-carbazol-9-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES DERIVED FROM TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALKANOLS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] SULFONAMIDES DÉRIVÉS DE TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALCANOLS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  揭示了一类氨基环己醇基的芳基磺胺酰胺衍生物的属。这些化合物属于以下属(I)：这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病方面很有用，包括作为癌症治疗的单药疗法，或与其他药物结合以恢复对化疗的敏感性，特别是在发生耐药性时。

  公开号：

  WO2015138500A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclohex-2-enyl methyl carbonate 在 叔丁基过氧化氢 、 (S,S)-DACH-phenyl Trost ligand 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 cis-2,3-epoxycyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES DERIVED FROM TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALKANOLS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] SULFONAMIDES DÉRIVÉS DE TRICYCLYL-2-AMINOCYCLOALCANOLS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  揭示了一类氨基环己醇基的芳基磺胺酰胺衍生物的属。这些化合物属于以下属(I)：这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病方面很有用，包括作为癌症治疗的单药疗法，或与其他药物结合以恢复对化疗的敏感性，特别是在发生耐药性时。

  公开号：

  WO2015138500A1

文献信息

• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• Substrate-Triggered Stereoselective Preparation of Highly Substituted Organic Carbonates
  作者：Victor Laserna、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1021/acscatal.7b01748

  日期：2017.8.4

  stereochemistry of the organic carbonates combined with various control experiments revealed that these compounds are formed through a mechanistic manifold that involves a depolymerization reaction within an oligomeric carbonate induced by a pendant hydroxyl nucleophile. This manifold therefore provides an alternative approach toward CO2 valorization into functional cyclic carbonate scaffolds of use in

  具有多种尽管定义明确的立体化学构型的三取代的环状有机碳酸酯难以制备。在这里，我们针对使用羟基取代的环状环氧化物前体及其催化转化的基于CO 2的合成子提出了一种概念设计，以在极好的立体控制下提供具有挑战性的目标化合物，其稠合环尺寸最多为8。观察到的有机碳酸盐的立体化学与各种控制实验的结合表明，这些化合物是通过机械流形形成的，该机械流形涉及由侧链羟基亲核试剂诱导的低聚碳酸盐内的解聚反应。因此，该歧管提供了一种替代CO 2的方法 增值成在合成化学中使用的功能性环状碳酸酯骨架。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of R207910
  作者：Yutaka Saga、Rie Motoki、Sae Makino、Yohei Shimizu、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja103183r

  日期：2010.6.16

  generation via deprotonation at the gamma-position of 4, followed by regio- and enantioselective protonation at the alpha-position of the resulting dienolate. Preliminary mechanistic studies suggested that a Y: 9: MEPO = 2: 3: 1 ternary complex was the active catalyst. Bu(4)NCl markedly accelerated the reaction without affecting enantioselectivity. Enantiomerically pure 3 was obtained through a single recrystallization

  通过开发两种新型催化转化，实现了非常有前途的抗结核候选药物 R207910 的第一个不对称合成；中间体α-手性酮的催化对映选择性质子迁移和催化非对映选择性烯丙基化。使用 2.5 mol% 的 Y-催化剂衍生自 Y(HMDS)(3) 和新的手性配体 9、1.25 mol% 的对甲氧基吡啶 N-氧化物 (MEPO) 和 0.5 mol% 的 Bu(4)NCl， α-手性酮 3 由烯酮 4 产生，ee 为 88%。该反应通过催化手性 Y-二烯醇生成进行，通过在 4 的 γ 位去质子化，然后在所得二烯醇的 α 位进行区域和对映选择性质子化。初步的机理研究表明，Y:9:MEPO = 2:3:1 三元配合物是活性催化剂。Bu(4)NCl 在不影响对映选择性的情况下显着加速了反应。通过单次重结晶获得对映体纯的3。在 KO(t)Bu (15 mol %)、ZnCl(2) (1 当量) 和 Bu 存在下，CuF
• Cycloalkane derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08889741B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文披露了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• CYCLOALKANE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150018551A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文公开了治疗或预防疼痛的治疗剂和/或预防剂，或与钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：