(1E)-1-(3-Fluorophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine | 87869-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E)-1-(3-Fluorophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-N-prop-2-enylethanimine
• CAS: 87869-53-2
• 化学式: C₁₁H₁₂FN
• 分子量: 177.221
• InChiKey: WEINUZCNFFKBBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-(3-Fluorophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine 在 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光化学生产的氨基环丁烷在热电级联反应中作为掩蔽二烯

  摘要：

  已显示三重态敏化的烯酰胺-烯烃分子内[2 + 2]光环加成反应的环丁烷产物在酸性条件下会发生断裂。通过诱导产生复杂性的热电级联序列，包括原位形成环丁烯，随后进行电环开环，Diels-Alder环加成和随后的内酰胺化，来开发这种不稳定性。激发态光化学和热电级联反应的这种组合允许简单的平面分子迅速转化为富含sp 3的支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00211
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 3'-氟苯乙酮 反应 44.0h， 生成 (1E)-1-(3-Fluorophenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  光化学生产的氨基环丁烷在热电级联反应中作为掩蔽二烯

  摘要：

  已显示三重态敏化的烯酰胺-烯烃分子内[2 + 2]光环加成反应的环丁烷产物在酸性条件下会发生断裂。通过诱导产生复杂性的热电级联序列，包括原位形成环丁烯，随后进行电环开环，Diels-Alder环加成和随后的内酰胺化，来开发这种不稳定性。激发态光化学和热电级联反应的这种组合允许简单的平面分子迅速转化为富含sp 3的支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00211

文献信息

• Photochemically Produced Aminocyclobutanes as Masked Dienes in Thermal Electrocyclic Cascade Reactions
  作者：Luke D. Elliott、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00211

  日期：2019.3.1

  involving the in situ formation of a cyclobutene, followed by electrocyclic ring opening, Diels–Alder cycloaddition, and subsequent lactamization. This combination of excited state photochemistry and thermal electrocyclic cascade reactions allows simple planar molecules to be rapidly transformed into sp3-rich scaffolds.

  已显示三重态敏化的烯酰胺-烯烃分子内[2 + 2]光环加成反应的环丁烷产物在酸性条件下会发生断裂。通过诱导产生复杂性的热电级联序列，包括原位形成环丁烯，随后进行电环开环，Diels-Alder环加成和随后的内酰胺化，来开发这种不稳定性。激发态光化学和热电级联反应的这种组合允许简单的平面分子迅速转化为富含sp 3的支架。