(S)-3,6-Bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid | 170116-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3,6-Bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
• 英文别名: (3S)-3,6-bis({[(tert-butoxy)carbonyl]amino})hexanoicacid；(3S)-3,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 170116-29-7
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₆
• 分子量: 346.424
• InChiKey: YFYIYQVUQNRKIP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (S)-3,6-Bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl (S)-3,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Podlech, Joachim; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1217 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (S)-3,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-3,6-Bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acyl Derivatives of β-Lysine for Peptide Synthesis

  摘要：

  通过混合碳羧酸酐制备重氮酮的改良 Arndt-Eistert 反应，从相应的二酰-l-鸟氨酸合成了二苄氧羰基-和二叔丁氧羰基-l-β-赖氨酸。这些二酰-β-赖氨酸衍生物是全合成或半合成多肽抗生素、结核菌素或链霉素所必需的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2401

文献信息

• Podlech, Joachim; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1217 - 1228
  作者：Podlech, Joachim、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Acyl Derivatives of β-Lysine for Peptide Synthesis
  作者：Tateaki Wakamiya、Hiroshi Uratani、Tadashi Teshima、Tetsuo Shiba

  DOI：10.1246/bcsj.48.2401

  日期：1975.8

  Dibenzyloxycarbonyl- and di-t-butyloxycarbonyl-l-β-lysine were synthesized from corresponding diacyl-l-ornithine by modified Arndt-Eistert reaction involving diazoketone preparation via the mixed carbonic carboxylic anhydride. These diacyl-β-lysine derivatives are required for total- or semi-syntheses of peptide antibiotics, tuberactinomycins or streptothricins.

  通过混合碳羧酸酐制备重氮酮的改良 Arndt-Eistert 反应，从相应的二酰-l-鸟氨酸合成了二苄氧羰基-和二叔丁氧羰基-l-β-赖氨酸。这些二酰-β-赖氨酸衍生物是全合成或半合成多肽抗生素、结核菌素或链霉素所必需的。