6-(4,5-Dihydroxy-2-hexenoyloxy)-5-methoxy-4-(2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-1-oxaspiro[2,5]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(4,5-Dihydroxy-2-hexenoyloxy)-5-methoxy-4-(2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-1-oxaspiro[2,5]octane
• 英文别名: [5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl] 4,5-dihydroxyhex-2-enoate
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇
• 分子量: 410.5
• InChiKey: PBVLBMJXKARLBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,5-Dihydroxy-2-hexenoyloxy)-5-methoxy-4-(2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-1-oxaspiro[2,5]octane 、 在 Brine 、 silica gel 、 diethyl etherln-hexane 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 6-(3-formylacryloyloxy)-5-methoxy-4-(2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-1-oxaspiro[2,5]octane (251 mg) as an oil的产率得到6-(3-Formylacryloyloxy)-5-methoxy-4-(2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-1-oxaspiro[2,5]octane
  参考文献：
  名称：

  Oxaspiro\x9b2,5! octane derivative

  摘要：

  Oxaspiro\x9b2,5! 公式为 ##STR1## 的辛烷类物质抑制血管生成，特别适用于固体肿瘤的治疗。在优选实施例中，R.sup.1 是一个氨基甲酰衍生物，R.sup.2 是一个烷氧基取代基，而R.sup.3 是 ##STR2## 这些化合物的药用盐，如甲基、铵和有机胺盐也具有理想的性质。

  公开号：

  US05767293A1

文献信息

• Oxaspiro(2,5)octane derivative
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05789405A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  An oxaspiro \x9b2,5!octane derivative of the formula: ##STR1## useful in inhibiting angiogenesis in solid tumors.

  一种公式为：##STR1## 的氧杂螺环\x9b2,5!辛烷衍生物，可用于抑制实体肿瘤中的血管生成。
• Oxaspiro\x9b2,5! octane derivative
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05767293A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  Oxaspiro\x9b2,5! octanes of the formula ##STR1## inhibit angiogenesis and are particularly suitable for the treatment of solid tumors. In preferred embodiments, R.sup.1 is a carbamoyl derivative, R.sup.2 is an alkoxy substituent and R.sup.3 is ##STR2## Pharmaceutical salts of these compounds, such as methyl, amonium and organic amine salts also exhibit desirable properties.

  Oxaspiro\x9b2,5! 公式为 ##STR1## 的辛烷类物质抑制血管生成，特别适用于固体肿瘤的治疗。在优选实施例中，R.sup.1 是一个氨基甲酰衍生物，R.sup.2 是一个烷氧基取代基，而R.sup.3 是 ##STR2## 这些化合物的药用盐，如甲基、铵和有机胺盐也具有理想的性质。