Tert-butyl 1-benzyl-2-hydroxy-3-methoxy-5-oxopyrrole-2-carboxylate | 139374-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 1-benzyl-2-hydroxy-3-methoxy-5-oxopyrrole-2-carboxylate
• CAS: 139374-17-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: SPFPZIAZBMSBKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ester of 2-carboxy-3-methoxy-N-benzylpyrrole 在 吡啶 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以15%的产率得到Tert-butyl 2-benzyl-5-methoxy-6-oxa-2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Singlet oxygen reactions of 2-carbalkoxy-3-methoxypyrroles.

  摘要：

  The reactions of singlet oxygen with 3-methoxy-2-carbalkoxypyrroles 2,5-oxygenation, 2,3-epoxides, or 2,3-oxidative cleavage, depending on substitution patterns and reaction conditions.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80537-g

文献信息

• Singlet Oxygen in Synthesis. Formation of d,l- and meso-Isochrysohermidin from a 3,3′-Bipyrrole Precursor.
  作者：H Wasserman*

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00204-4

  日期：1997.6.30
• Singlet oxygen reactions of 2-carbalkoxy-3-methoxypyrroles.
  作者：Harry H. Wasserman、Roger Frechette、Vincent M. Rotello、Gayle Schulte

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80537-g

  日期：1991.12

  The reactions of singlet oxygen with 3-methoxy-2-carbalkoxypyrroles 2,5-oxygenation, 2,3-epoxides, or 2,3-oxidative cleavage, depending on substitution patterns and reaction conditions.