3-chloro-7-fluoro-2-methoxy-quinoxaline-6-carbaldehyde | 1221280-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-7-fluoro-2-methoxy-quinoxaline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Chloro-7-fluoro-2-methoxy-quinoxaline-6-carbaldehyde；3-chloro-7-fluoro-2-methoxyquinoxaline-6-carbaldehyde
• CAS: 1221280-90-5
• 化学式: C₁₀H₆ClFN₂O₂
• 分子量: 240.621
• InChiKey: LASKQKRYOAGQDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-7-fluoro-2-methoxy-quinoxaline-6-carbaldehyde 、 2-chloro-6-fluoro-3-methoxyquinoxaline-5-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以2%的产率得到7-氟-2-甲氧基-喹喔啉-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-BENZOTHIOPHENYL-AND 2-NAPHTHYL-0XAZ0LIDIN0NES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 2-BENZOTHIOPHÉNYL- ET 2-NAPHTYL-OXAZOLIDINONES ET LEURS ANALOGUES ISOSTÈRES AZA UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如描述中所定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，以及将这些化合物用于制造药物。

  公开号：

  WO2010041219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-fluoro-3-methoxyquinoxaline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-chloro-7-fluoro-2-methoxy-quinoxaline-6-carbaldehyde 、 2-chloro-6-fluoro-3-methoxyquinoxaline-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-BENZOTHIOPHENYL- AND 2-NAPHTHYL-OXAZOLIDINONES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如描述中所定义，以及这些化合物的药用盐以及在制备药物方面使用这些化合物。

  公开号：

  US20110195949A1

文献信息

• 2-BENZOTHIOPHENYL-AND 2-NAPHTHYL-0XAZ0LIDIN0NES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2346862A1

  公开（公告）日：2011-07-27