1,8,15,22-tetraaza-cyclooctacosane-2,7,16,21-tetraone | 4238-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,8,15,22-tetraaza-cyclooctacosane-2,7,16,21-tetraone
• 英文别名: 1,8,15,22-Tetraaza-cyclooctacosan-2,7,16,21-tetraon；1,8,15,22-Tetraoxo-2,7,16,21-tetra-oxocyclo-octacosan；Cyclo-bis-hexamethylen-adipinamid；1,8,15,22-Tetraazacyclooctacosane-2,7,16,21-tetrone；1,8,15,22-tetrazacyclooctacosane-2,7,16,21-tetrone
• CAS: 4238-35-1
• 化学式: C₂₄H₄₄N₄O₄
• 分子量: 452.638
• InChiKey: PHOCHBCWTAIIGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >234°C (dec.)
• 沸点：
  810.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMF（轻微、加热、超声处理）、TFA（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,15,22-tetraaza-cyclooctacosane-2,7,16,21-tetraone 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,8,15,22-tetraazacyclooctacontane
  参考文献：
  名称：

  Zahn; Spoor, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1296,1297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-amino-hexyl)-adipamic acid 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 一水合肼 、 氯甲酸苄酯 、 三乙胺 作用下， 生成 1,8,15,22-tetraaza-cyclooctacosane-2,7,16,21-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Zahn; Schmidt, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1381,1384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MONITORED AMINOLYSIS OF 3-ACYLTHIAZOLIDINE-2-THI0NE: A NEW SYNTHESIS OF MACROCYCLIC AMIDES
  作者：Yoshimitsu Nagao、Kaoru Seno、Tadayo Miyasaka、Eiichi Fujita

  DOI：10.1246/cl.1980.159

  日期：1980.2.5

  A new efficient procedure for synthesis of macrocyclic amides has been exploited by aminolysis of thiazolidine-2-thione amide (1) of dicarboxylic acid with diamines (4), or spermidine (7). A variety of macrocyclic diamides (5 and 8) and/or tetramides (6, 9, 12, and 13) have been synthesized in high yields. One can monitor the reaction, since the original yellow color of the starting material (1) disappears

  通过用二胺 (4) 或亚精胺 (7) 对二羧酸的噻唑烷-2-硫酮酰胺 (1) 进行氨解，开发了一种新的有效合成大环酰胺的方法。各种大环二酰胺（5 和 8）和/或四酰胺（6、9、12 和 13）已以高产率合成。可以监测反应，因为原料 (1) 的原始黄色在反应结束时消失。
• NAGAO Y.; SENO K.; MIYASAKA T.; FUJITA E., CHEM. LETT., 1980, NO 2, 159-162
  作者：NAGAO Y.、 SENO K.、 MIYASAKA T.、 FUJITA E.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图