2,2-difluorobutyryl chloride | 1259371-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2-difluorobutyryl chloride
• 英文别名: 2,2-Difluorobutanoyl chloride；2,2-difluorobutanoyl chloride
• CAS: 1259371-25-9
• 化学式: C₄H₅ClF₂O
• 分子量: 142.533
• InChiKey: OVINGXOXBMDPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluorobutyryl chloride 、 乙烯基乙醚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-ethoxy-4,4-difluorohex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  从商品化学品可扩展和区域选择性合成2-二氟甲基吡啶

  摘要：

  据报道，由廉价的材料可规模化地从头合成二氟甲基吡啶。吡啶基亚基围绕二氟甲基基团构建，而不是该部分的后期引入。这种用户友好的方法允许在环系统和二氟甲基上的所有位置上获得各种各样的取代模式。

  DOI：

  10.1021/ol500402e
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2-difluorobutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  从商品化学品可扩展和区域选择性合成2-二氟甲基吡啶

  摘要：

  据报道，由廉价的材料可规模化地从头合成二氟甲基吡啶。吡啶基亚基围绕二氟甲基基团构建，而不是该部分的后期引入。这种用户友好的方法允许在环系统和二氟甲基上的所有位置上获得各种各样的取代模式。

  DOI：

  10.1021/ol500402e

文献信息

• 一种α氟代酰基哌嗪衍生物及其制备和应用
  申请人：云白药征武科技（上海）有限公司

  公开号：CN113754680B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明公开了一种α氟代酰基哌嗪衍生物，具有通式(I)的α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其通式(I)化学结构为：本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物的制备方法。本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的α氟代酰基哌嗪衍生物在酰基的邻位引入具有强吸电子能力的氟原子，改变了酰基哌嗪的电子云分布，因此具有极强的PI3K激酶抑制活性和极强的抗肿瘤活性，应用前景非常广阔。