1H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide | 1246041-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 1246041-84-8
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• mdl: MFCD17430321
• 分子量: 166.18
• InChiKey: PKHMCXYXGDYUJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYL SULFONAMIDES EN TANT QUE DOUBLES ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'ANGIOTENSINE ET D'ENDOTHELINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000001389A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型的联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的双苯基磺酰胺类化合物，以及使用这些化合物治疗高血压和其他疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYL SULFONAMIDES UTILISES COMME DOUBLES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE ET DE L'ENDOTHELINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001044239A2

  公开（公告）日：2001-06-21

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本专利申请涉及一种新型的联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型二苯基磺酰胺化合物，以及使用这些化合物治疗高血压和其他疾病的方法，同时还包括含有这些化合物的制药组合物。
• 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-imidazo 4,5-c pyridine-6-carboxylic acid amide derivatives as angiotensine II antagonistes
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0589665A2

  公开（公告）日：1994-03-30

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R¹ represents    hydrogen,    halogen,    C₁-C₆ alkyl,    C₃-C₆ alkenyl,    C₃-C₆ alkynyl,    R²⁰(CH₂)n- wherein R²⁰ represents C₃-C₈ cycloalkyl, naphthyl, phenyl, or phenyl substituted with one to five of C₁-C₄ alkyl, halogen atom, trifluoromethyl, hydroxy, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₃ acyloxy, amino, N-mono-C₁-C₄ alkylamino, N-di-C₁-C₄ alkylamino, C₁-C₄ thioalkyl, C₁-C₃ alkylsulfonyl, nitro, and -NHCOR²¹ wherein R²¹ represents C₁-C₃ alkyl, phenyl, C₁-C₃ alkylphenyl, aminophenyl, or C₁-C₄ alkylaminophenyl, and n is an integer of 1 to 6,    R²⁰-C(O)- wherein R²⁰ is as defined above, or    R²⁰-CH(OH)- wherein R²⁰ is as defined above; R² represents carbamoyl, mono- or di-C₁-C₆ alkylcarbamoyl, or 4- to 6-membered heterocyclic carbamoyl; R represents amino, carboxy, (1H-tetrazol-5-yl)phenyl, carboxyphenyl, carboxybenzamido, (1H-tetrazol-5-yl)benzamido, carboxyphenylcarbamoyl, or (1H-tetrazol-5-yl)-phenylcarbamoyl; R³ represents -CH₂(phenyl), -CH(phenyl)₂, -CH(phenyl)CH₃, -CH(phenyl) (cyclohexyl), -CH₂CH₂(phenyl), -CH₂(C₁-C₆ alkoxyphenyl), or -CH₂(hydroxyphenyl); and R⁴, R⁷, and R⁸ each independently represents hydrogen or C₁-C₆ alkyl, is an angiotensin II antagonist.

  式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐；其中 R¹ 代表 氢 卤素 C₁-C₆ 烷基 C₃-C₆ 烯基、 C₃-C₆ 烷基、 R²⁰(CH₂)n- 其中 R²⁰ 代表 C₃-C₈ 环烷基、萘基、苯基或被 1 至 5 个 C₁-C₄ 烷基取代的苯基、卤素原子、三氟甲基、羟基、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C₃酰氧基、氨基、N-单-C₁-C₄ 烷基氨基、N-二-C₁-C₄烷基氨基、C₁-C₄硫烷基、C₁-C₃烷基磺酰基、硝基和-NHCOR²¹，其中 R²¹ 代表 C₁-C₃烷基、苯基、C₁-C₃ 烷基苯基、氨基苯基或 C₁-C₄ 烷氨基苯基，且 n 为 1-6 的整数、 R²⁰-C(O)- 其中 R²⁰ 如上定义，或 R²⁰-CH(OH)- 其中 R²⁰ 如上定义； R² 代表氨基甲酰基、单-或双-C₁-C₆ 烷基氨基甲酰基或 4-6 元杂环氨基甲酰基； R 代表氨基、羧基、(1H-四唑-5-基)苯基、羧基苯基、羧基苯甲酰胺基、(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺基、羧基苯基氨基甲酰基或 (1H-四唑-5-基)-苯基氨基甲酰基； R³ 代表-CH₂(苯基)、-CH(苯基)₂、-CH(苯基)CH₃、-CH(苯基)(环己基)、-CH₂CH₂(苯基)、-CH₂(C₁-C₆烷氧基苯基)或-CH₂(羟基苯基)；以及 R⁴、R⁷ 和 R⁸ 各自独立地代表氢或 C₁-C₆ 烷基，是血管紧张素 II 拮抗剂。
• Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1741713A2

  公开（公告）日：2007-01-10

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明公开了新型联苯磺酰胺化合物（血管紧张素和内皮素受体联合拮抗剂），以及使用此类化合物治疗高血压和其他疾病的方法和含有此类化合物的药物组合物。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0912175A1

  公开（公告）日：1999-05-06