belamcandaquinones B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: belamcandaquinones B
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-4-methoxy-6-pentadec-10-enylphenyl)-5-methoxy-3-pentadec-10-enylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2-(2-hydroxy-4-methoxy-6-pentadec-10-enylphenyl)-5-methoxy-3-pentadec-10-enylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₄₄H₆₈O₅
• 分子量: 677.021
• InChiKey: PMKXEZKSSPNJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  belamcandol B 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 belamcandaquinones B
  参考文献：
  名称：

  钯（O）催化的溴醌与芳基硼酸的交叉偶联反应可轻松合成黄lam醌A和B

  摘要：

  Belamcandaquinones A（1）和B（2）是具有环加氧酶抑制活性的新的二聚1,4-苯醌衍生物，通过钯（O）催化的溴醌与容易衍生自贝拉康多B（3）的芳基硼酸之间的交叉偶联反应合成，它们是常见的生物遗传前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60420-3

文献信息

• Concise synthesis of belamcandaquinones A and B by palladium (O) catalyzed cross-coupling reaction of bromoquinone with arylboronic acids
  作者：Yoshiyasu Fukuyama、Yuuko Kiriyama、Mitsuaki Kodama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60420-3

  日期：1993.11

  Belamcandaquinones A (1) and B (2), new dimeric 1,4-benzoquinone derivatives with cyclooxygenase inhibitory activity have been synthesized by palladium (O) catalyzed cross-coupling reaction between bromoquinone and arylboronic acids readily derived from belamcandol B (3), their common biogenetic precursor.

  Belamcandaquinones A（1）和B（2）是具有环加氧酶抑制活性的新的二聚1,4-苯醌衍生物，通过钯（O）催化的溴醌与容易衍生自贝拉康多B（3）的芳基硼酸之间的交叉偶联反应合成，它们是常见的生物遗传前体。