5,6-二甲基-1,10-菲咯啉 | 3002-81-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 中文名称: 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉
• 中文别名: 5,6-二甲基-1,10-菲罗啉；5,6-二甲基邻二氮杂菲；5,6-二甲基-1,10-邻二氮杂菲；5,6-二甲基-1,1-菲咯啉
• 英文名称: 5, 6-dimethyl-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-[1,10]phenanthrolin；5,6-dimethylphenanthroline；5,6-Dimethylphenanthrolin；5,6-dmp；5,6-Me₂-phen；5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 3002-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• mdl: MFCD00004983
• 分子量: 208.263
• InChiKey: BRPQDJPJBCQFSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-269 °C (lit.)
• 沸点：
  397.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H12N2
分子式
: 208.26 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 266 - 269 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-1,10-菲咯啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 以36.9%的产率得到5,6-bis(bromomethyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉类似物作为嵌入交联剂的合成及其DNA结合特性

  摘要：

  我们合成了一系列双（溴甲基）-1,10-菲咯啉类化合物作为新型抗癌先导化合物，并研究了它们的DNA结合特性。5,6-双（溴甲基）-1,10-菲咯啉具有DNA嵌入活性和DNA交联活性，而且在水溶液中稳定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450654
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基喹啉-8-胺 、 甘油 在 arsenic(V) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉
  参考文献：
  名称：

  取代的l'10-菲咯啉；合成某些1,10-菲咯啉单-和多甲基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a008
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 、 4-苯基苯甲酸 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 5,6-二甲基-1,10-菲咯啉 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4-丙酰联苯
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/镍催化乙烯与芳香酸的加氢酰化

  摘要：

  我们报告了乙烯与芳香族羧酸在镍和光氧化还原催化的协同组合下的通用、实用和可扩展的加氢酰化反应。在环境温度和压力下，原料化学品，如乙烯可在中等至良好的产率（高达92％），用2反应时间被转化成高附加值的芳香族酮- 6小时。

  DOI：

  10.1039/d1cc04188f

文献信息

• The synthesis and tin-119m mössbauer spectra of some diorganotin dihalide and dipseudohalide complexes with nitrogen- and oxygen-donor ligands
  作者：Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85834-9

  日期：1982.1

  The synthesis and 119mSn Mössbauer spectra of 114 complexes of the type R2SnX2, L2 (R  Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Oct, Ph, Bz; X  F, Cl, Br, I, NCS; L2  2 monodentate or 1 bidentate O- or N-donor ligand(s)), 74 of which are new, are reported. The majority of the complexes are isostructural, having an octahedral trans-R2SnX4 geometry about tin, whilst five of the diphenyltin complexes (R  Ph; X  Cl;

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。
• Cytotoxicity and cellular impact of dinuclear organoiridium DNA intercalators and nucleases with long rigid bridging ligands
  作者：Mhd. Ali Nazif、Riccardo Rubbiani、Hamed Alborzinia、Igor Kitanovic、Stefan Wölfl、Ingo Ott、William S. Sheldrick

  DOI：10.1039/c2dt00011c

  日期：——

  MCF-7 breast carcinoma cells was observed for the nucleases 1 and 3, whose IC50 values of 0.61 and 0.49 were much lower than that of 2.2 μM for bis-intercalator 5. Values of 3.8 μM, only slightly higher than that of 5, were recorded for the 5,6-dimethylphenanthroline complexes 4 and 6, whose bridging ligands are identical to those of 3 and 5, respectively. Marked antileukemic activity (IC50 = 6–7 μM) associated

  DNA结合模式和新颖的双核铱（裂解性质III）多吡啶（PP）的复合物[（η 5 -C 5我5）IR（PP）} 2（μ-B）]（CF 3 SO 3）4依赖吡啶二[2,3- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）配合物1（B =4-[（E）-2-（4-吡啶基）乙烯基]吡啶）和3（B =4-（2-吡啶-4-基乙炔基）吡啶），其阳离子内Ir⋯Ir'距离分别约为13.1和13.3Å。相反，对于5对阳离子，UV / Vis和CD光谱符合稳定的双链嵌入模式（B =1,4-二（2-吡啶-4-基乙炔基）苯），其更长的Ir⋯Ir'距离（20.6Å）使五个芳香族发色团堆叠在其有效平行的dppz配体之间。而在黑暗中1和3均切割了DNA，而复合物5仅显示了光诱导的核酸酶活性。对于核酸酶1和3，观察到对MCF-7乳腺癌细胞具有明显更高的抗增殖活性，其IC 50值为0.61和0.49远低于双嵌入剂5的2.2μM 。5
• Homogeneous Hydrogenation with a Cobalt/Tetraphosphine Catalyst: A Superior Hydride Donor for Polar Double Bonds and <i>N</i>-Heteroarenes
  作者：Ya-Nan Duan、Xiaoyong Du、Zhikai Cui、Yiqun Zeng、Yufeng Liu、Tilong Yang、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/jacs.9b11070

  日期：2019.12.26

  The development of catalysts based on earth abundant metals in place of noble metals is becoming a central topic of catalysis. We herein report a cobalt/tetraphosphine complex catalyzed homogeneous hydrogenation of polar unsaturated compounds using an air- and moisture-stable and scalable precatalyst. By activation with potassium hydroxide, this cobalt system shows both high efficiency (up to 24000

  基于地球上丰富的金属代替贵金属的催化剂的开发正在成为催化的中心话题。我们在此报告了一种钴/四膦配合物催化的极性不饱和化合物的均相氢化反应，该反应使用空气和水分稳定且可缩放的预催化剂。通过用氢氧化钾活化，该钴系统显示出高效率（高达 24000 TON 和 12000 h-1 TOF）和对各种醛、酮、亚胺甚至 N-杂芳烃的优异化学选择性。1,2-还原优于 1,4-还原使该方法成为制备烯丙醇和胺的有效方法。同时，具有挑战性的 N-杂芳烃的有效氢化也具有优异的官能团耐受性。机理研究和控制实验表明 CoIH 复合物在催化循环中起到强氢化物供体的作用。对催化循环中的每个钴中间体进行了表征，并提出了一种合理的外球机制。值得注意的是，外部无机碱在该反应中起着多种作用，并且几乎在催化循环的每一步都起作用。
• Synthesis, photoluminescence and biological properties of terbium(III) complexes with hydroxyketone and nitrogen containing heterocyclic ligands
  作者：Poonam、Rajesh Kumar、Priti Boora、Anurag Khatkar、S.P. Khatkar、V.B. Taxak

  DOI：10.1016/j.saa.2015.07.082

  日期：2016.1

  [Tb(HDAP)3⋅biq], [Tb(HDAP)3⋅dmph] and [Tb(HDAP)3⋅bathophen] were prepared by using methoxy substituted hydroxyketone ligand HDAP (2-hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone) and an ancillary ligand 2,2-biquinoline or 5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline or bathophenanthroline respectively. The ligand and synthesized complexes were characterised based on elemental analysis, FT-IR and 1H NMR. Thermal behaviour of the

  三元铽（III）配合物[TB（HDAP）3 ⋅biq]，[Tb（上HDAP）3 ⋅dmph]和[Tb（上HDAP）3 ⋅bathophen]通过使用甲氧基取代的羟基酮配位体，制备HDAP（2-羟基4,6-二甲氧基苯乙酮）和辅助配体2,2-联喹啉或5,6-二甲基-1,10-菲咯啉或红菲咯啉。基于元素分析，FT-IR和1表征了配体和合成的配合物1 H NMR。合成的配合物的热行为通过热重分析说明了配合物的一般分解模式。详细研究了复合物的光物理性质，如激发光谱，发射光谱和发光衰减曲线。548 nm处的主要绿色发射峰可归因于Tb 3+离子的5 D 4  →  7 F 5。因此，这些配合物可用于制造用于显示目的的亮绿色发光二极管。此外，HDAP及其Tb（III）配合物对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌的体外抗菌活性并报道了针对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌活性。发现与配体相比，Tb 3+复合物是更
• Synthesis, Optical Investigation and Biological Properties of Europium(III) Complexes with 2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-Hydroxy-4-Methoxyphenyl)Ethan-1-one and Ancillary Ligands
  作者：Poonam Nandal、S. P. Khatkar、Rajesh Kumar、Avni Khatkar、V. B. Taxak

  DOI：10.1007/s10895-016-1930-0

  日期：2017.1

  photoluminescence emission spectra exhibited four characteristic peaks arising from the 5D0 → 7FJ (J = 1–4) transitions of the europium ion in the solid state on monitoring excitation at λex = 395 nm. The luminescence decay curves of these europium complexes possess single exponential behaviour indicating the presence of a single luminescent species and having only one site symmetry in the complexes. The luminescence

  六种具有新型β-羟基酮配体，2-（4-氯苯基）-1-（2-羟基-4-甲氧基苯基）乙-1-酮（CHME）和2,2'-联吡啶的新型novel配合物的合成和光致发光行为据报道呈固态的有（双联）或新铜环素（neo）或1,10-菲咯啉（phen）或5,6-二甲基-1,10-菲咯啉（dmphen）或红菲咯啉（bathophen）。游离配体CHME铕络合物，铕（CHME）3 ·2H 2 -O [1]铕（CHME）3 .bipy [2]，铕（CHME）3 .neo [3]，铕（CHME）3 .phen [ 4]，通过元素分析，FT-IR和1表征Eu（CHME）3 .dmphen [5]和Eu（CHME）3 .bathophen [6]。1 H-NMR。监测ex ex  = 395 nm处的激发时，from离子在固态下的5 D 0  →  7 F J（J = 1-4）跃迁产生了四个特征峰。这些euro配合物

表征谱图