5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)-2-ureidoaniline | 90626-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)-2-ureidoaniline
• 英文别名: [3-amino-4-(carbamoylamino)phenyl] 3-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
• CAS: 90626-98-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 375.328
• InChiKey: CBQNJOWKUBLTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)-2-ureidoaniline 、 1,3-bis-(methoxycarbonyl)-S-methylisothiourea 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N,N'-Bismethoxycarbonyl-N"-[5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)-2-ureidophenyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzenesulfonic esters and their use as medicaments for

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的新苯磺酸酯化合物，以及其制备方法。这些新化合物对寄生虫有活性，因此可以用作人类和动物的抗蠕虫剂。

  公开号：

  US04504490A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)-2-ureidonitrobenzene 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-trifluoromethylphenylsulfonyloxy)-2-ureidoaniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzenesulfonic esters and their use as medicaments for

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的新苯磺酸酯化合物，以及其制备方法。这些新化合物对寄生虫有活性，因此可以用作人类和动物的抗蠕虫剂。

  公开号：

  US04504490A1

文献信息

• Substituierte Benzolsulfonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0105196B1

  公开（公告）日：1987-07-29
• US4504490A
  申请人：——

  公开号：US4504490A

  公开（公告）日：1985-03-12
• US4698371A
  申请人：——

  公开号：US4698371A

  公开（公告）日：1987-10-06
• Substituted benzenesulfonic esters and their use as medicaments for
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04504490A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  New benzenesulfonic esters of the formula I ##STR1## and a process for their preparation are described. The new compounds are active against helminths and can thus be used as agents to counter worms in humans and animals.

  本发明涉及一种公式I的新苯磺酸酯化合物，以及其制备方法。这些新化合物对寄生虫有活性，因此可以用作人类和动物的抗蠕虫剂。