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1-[4-[[2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-4-yl]amino]-2-methoxyphenyl]-1H-imidazole-4-methanol | 1240608-66-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-[[2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-4-yl]amino]-2-methoxyphenyl]-1H-imidazole-4-methanol
英文别名
[1-[4-[[2-(4-Fluorophenyl)-1-methylbenzimidazol-4-yl]amino]-2-methoxyphenyl]imidazol-4-yl]methanol
1-[4-[[2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-4-yl]amino]-2-methoxyphenyl]-1H-imidazole-4-methanol化学式
CAS
1240608-66-5
化学式
C25H22FN5O2
mdl
——
分子量
443.48
InChiKey
NWCVEINRAMWOFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇1-[4-[[2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-4-yl]amino]-2-methoxyphenyl]-1H-imidazole-4-methanol氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以33%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-N-[3-methoxy-4-[4-(methoxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BENZOXAZOLE, DU BENZIMIDAZOLE, DE L'OXAZOLOPYRIDINE ET DE L'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及具有以下式(I)的新颖取代苯并噁唑、苯并咪唑、噁唑吡啶和咪唑吡啶衍生物,其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2010094647A1
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文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2398793B1
    公开(公告)日:2013-12-18
  • US8772504B2
    申请人:——
    公开号:US8772504B2
    公开(公告)日:2014-07-08
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BENZOXAZOLE, DU BENZIMIDAZOLE, DE L'OXAZOLOPYRIDINE ET DE L'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE
    申请人:ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM
    公开号:WO2010094647A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention is concerned with novel substituted benzoxazole, benzimidazole, oxazolopyridine and imidazopyridine derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2, Y3 and Z have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及具有以下式(I)的新颖取代苯并噁唑、苯并咪唑、噁唑吡啶和咪唑吡啶衍生物,其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
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