羟基-1苯基-1戊炔-2 | 51207-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 羟基-1苯基-1戊炔-2
• 英文名称: 3-ethyl-1-phenyl-2-propyn-1-ol
• 英文别名: hydroxy-1 phenyl-1 pentyne-2；1-phenylpent-2-yn-1-ol；1-phenyl-pent-2-yn-1-ol；1¹-Oxy-1-(pentin-(1²)-yl)-benzol；α-Oxy-α-phenyl-β-pentin；1-Phenyl-pent-2-in-1-ol
• CAS: 51207-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: QYUQBGLGPYVWDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基-1苯基-1戊炔-2 在 碘 作用下， 生成 2,3-diiodo-1-phenyl-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dupont, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 1523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 、 苯甲醛 在 氯丁烷 、 lithium 作用下， 生成 羟基-1苯基-1戊炔-2
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound in organic synthesis. 12. In situ generation and uses of butyllithium reagents in several synthetic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a035

文献信息

• Regioselective Rh-Catalyzed Hydroformylation of 1,1,3-Trisubstituted Allenes Using BisDiazaPhos Ligand
  作者：Josephine Eshon、Clark R. Landis、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01140

  日期：2017.9.15

  The efficient hydroformylation of 1,1,3-trisubstituted allenes is accomplished with low loadings of a Rh catalyst supported by a BisDiazaPhos (BDP) ligand. The ligand identity is key to achieving high regioselectivity, while the mild reaction conditions minimize competing isomerization and hydrogenation to produce β,γ-unsaturated aldehydes and their derivatives in excellent yields.

  1,2,1,3-三取代烯的有效加氢甲酰基化反应是由低负载的BisDiazaPhos（BDP）配体负载的Rh催化剂完成的。配体的同一性是实现高区域选择性的关键，而温和的反应条件可最大程度地减少竞争性异构化和氢化反应，从而以极佳的收率生产β，γ-不饱和醛及其衍生物。
• Trialkylborane-Mediated Multicomponent Reaction for the Diastereoselective Synthesis of <i>Anti</i>-δ,δ-Disubstituted Homoallylic Alcohols
  作者：Yoshikazu Horino、Miki Murakami、Ataru Aimono、Jun Hee Lee、Hitoshi Abe

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03761

  日期：2019.1.18

  The trialkylborane/O2-mediated reaction of propargyl acetates having a tributylstannyl group at an alkyne terminus with aldehydes in a THF–H2O solvent system gave anti-δ,δ-disubstituted homoallylic alcohols with good to high diastereoselectivity. Intriguingly, two alkyl groups derived from trialkylborane were embedded into the reaction product. The trialkylborane plays a key role not only as a radical

  由三烷基硼烷/ O 2介导的炔烃末端具有三丁基锡烷基的炔丙基乙酸酯与醛在THF-H 2 O溶剂体系中的反应可得到具有良好或高非对映选择性的抗-δ，δ-二取代均烯丙基醇。有趣的是，两个衍生自三烷基硼烷的烷基被嵌入反应产物中。三烷基硼烷不仅起自由基引发剂的作用，而且作为烷基自由基的来源也起着关键作用。
• SYNTHESIS OF ALPHA-HALO ENONES AND ENALS
  申请人：Zhang Liming

  公开号：US20110021806A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  A method for preparing an α-halo enal or enone from an unprotected propargyl alcohol and an electrophilic halogen source catalyzed by the combination of a gold catalyst complex and a metal co-catalyst complex is disclosed. The method can be further enhanced by addition of an additive that facilitates suppression of a des-halo derivative.

  本发明公开了一种通过金催化剂配合金属共催化剂，从未保护的丙炔醇和电泳卤素源制备α-卤代烯醇或烯酮的方法。该方法可以通过添加有助于抑制去卤代衍生物的添加剂来进一步增强。
• Cobalt-Complexed Propargyl Cations: Generation under Neutral Conditions and Spontaneous, High-Temperature Conversion to Propargyl Radicals
  作者：Gagik G. Melikyan、Ruth Sepanian、Ryan Spencer、Aaron Rowe、Pogban Toure

  DOI：10.1021/om900448j

  日期：2009.9.28

  l-diastereoselectivity (89−99%). Decomplexation with ceric ammonium nitrate affords topologically diverse d,l-3,4-diaryl-1,5-alkadiynes 26−30 in good to high yields (54−90%). The generation of Co2(CO)6-complexed propargyl cations under neutral conditions substantially expands the scope of both ionic and radical reactions, allowing for involvement of substrates with acid-sensitive peripheral functionalities.

  开发了一种在中性条件下生成Co 2（CO）6络合的炔丙基阳离子的新方法。优化的实验方案涉及治疗的相应的Co 2（CO）6 -complexed炔丙基甲基醚10和16 - 19用三氟甲磺酸酐（等摩尔量的2）或三氟乙酸酐（13）在83℃下3-6分钟。经由三氟甲磺酸氧鎓离子对11分两步转化为炔丙基三氟甲磺酸酯，例如3。据称，抗磁性的炔丙基三氟甲磺酸酯到相应的炔丙基的过渡是通过簇到簇的还原，然后是簇到配体的单电子转移。自由基二聚体产物，多取代3,4-二芳基-1,5- alkadiynes 6和20 - 23，形成有以高收率（73-82％）和优异的d，1-非对映选择性（89-99％）。解络与硝酸铈铵，得到拓扑多样的d，l- -3,4-二芳基-1,5- alkadiynes 26 - 30以良好至高产率（54-90％）。在中性条件下生成Co 2（CO）6配合的炔丙基阳离子 大大扩展了离子反应和自由基反
• Use of 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides as alkynylmagnesium chloride sources
  作者：Koto Sekiguchi、Tsutomu Kimura

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133439

  日期：2023.6

  A method for generating alkynylmagnesium chlorides from 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides and an isopropylmagnesium chloride–lithium chloride complex (turbo Grignard reagent) has been developed. The method consists of a sulfoxide/magnesium exchange reaction of 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides and a turbo Grignard reagent, a Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement of the resulting magnesium alkylidene

  开发了一种从 1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和异丙基氯化镁-氯化锂络合物（涡轮格氏试剂）生成炔基氯化镁的方法。该方法包括 1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和涡轮格氏试剂的亚砜/镁交换反应，所得镁亚烷基类胡萝卜素的 Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排，以及末端炔烃用涡轮格氏试剂的去质子化反应。生成的炔基氯化镁与各种亲电试剂反应生成内部炔烃。