lactarochromal | 143260-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: lactarochromal
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran-6-carboxaldehyde, 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-oxo-；2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromene-6-carbaldehyde
• CAS: 143260-32-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: PVXPKUDFWXXKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lactarochromal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 正硅酸甲酯 、 TEA 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-formyl-2,2-dimethyl-4-oxo-chroman-3-ylmethyl)-4-methoxy-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of 2,2-dimethylchromanol cysteinyl LT1 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of cysLT(1) receptor antagonists represented by CP-288,886 (7) and CP-265,298 (8) were developed which are equipotent to clinical cysLT(1) receptor antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00654-4
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 哌啶 、 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(I) sulfate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 lactarochromal
  参考文献：
  名称：

  Kamat, Vijayendra P.; Asolkar, Ratnakar N.; Kirtany, Janardan K., Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 1, p. 41 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kamat, Vijayendra P.; Asolkar, Ratnakar N.; Kirtany, Janardan K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 12, p. 1761 - 1762
  作者：Kamat, Vijayendra P.、Asolkar, Ratnakar N.、Kirtany, Janardan K.

  DOI：——

  日期：——
• Development of 2,2-dimethylchromanol cysteinyl LT1 receptor antagonists
  作者：R.J. Chambers、G.W. Antognoli、J.B. Cheng、A.V. Kuperman、T.C. Liston、A. Marfat、B.S. Owens、J.S. Pillar、J.T. Shirley、J.W. Watson

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00654-4

  日期：1998.12

  A new series of cysLT(1) receptor antagonists represented by CP-288,886 (7) and CP-265,298 (8) were developed which are equipotent to clinical cysLT(1) receptor antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Kamat, Vijayendra P.; Asolkar, Ratnakar N.; Kirtany, Janardan K., Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 1, p. 41 - 41
  作者：Kamat, Vijayendra P.、Asolkar, Ratnakar N.、Kirtany, Janardan K.

  DOI：——

  日期：——