phenyl 2-phenylpropyl sulfone | 70738-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2-phenylpropyl sulfone
• 英文别名: α-Phenylsulfon-β-phenyl-propan；Phenyl-(2-phenyl-propyl)-sulfon；2-Phenyl-propylsulfonyl-benzene；1-(benzenesulfonyl)propan-2-ylbenzene
• CAS: 70738-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: IORCSAMMLRRBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1-phenylthio-1-(trimethylsilyl)ethene 在 potassium fluoride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 phenyl 2-phenylpropyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCONJUGATE ADDITION OF LITHIUM ALKYLS TO SUBSTITUTED HETERO-OLEFINS CONJUGATED WITH SULFUR AND SILICON ATOMS

  摘要：

  锂烷基和锂化磺酮碳负离子容易与用硅和磺硫原子等其他第三（或第四）周期异原子的替代杂环烯烃发生加成反应，例如 Si、Se 和 S。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.331

文献信息

• An Enantioselective Approach to the Preparation of Chiral Sulfones by Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Byron K. Peters、Taigang Zhou、Janjira Rujirawanich、Alban Cadu、Thishana Singh、Wangchuk Rabten、Sutthichat Kerdphon、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/ja5079877

  日期：2014.11.26

  sulfonyl compounds were prepared using the iridium catalyzed asymmetric hydrogenation reaction. Vinylic, allylic and homoallylic sulfone substitutions were investigated, and high enantioselectivity is maintained regardless of the location of the olefin with respect to the sulfone. Impressive stereoselectivity was obtained for dialkyl substitutions, which typically are challenging substrates in the hydrogenation

  使用铱催化的不对称氢化反应制备了几种手性磺酰基化合物。研究了乙烯基、烯丙基和高烯丙基砜的取代，无论烯烃相对于砜的位置如何，都保持了高对映选择性。二烷基取代获得了令人印象深刻的立体选择性，这通常是氢化中具有挑战性的底物。正如预期的那样，体积更大的 Z 底物比相应的 E 异构体氢化得更慢，并且对映选择性略低。
• PROCASPASE-ACTIVATING COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20150231132A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides compounds and compositions useful for the modulation of certain enzymes. The compounds and compositions can induce of cell death, particularly cancer cell death. The invention also provides methods for the synthesis and use of the compounds and compositions, including the use of compounds and compositions in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells.

  本发明提供了用于调节某些酶的化合物和组合物。这些化合物和组合物可以诱导细胞死亡，特别是癌细胞死亡。本发明还提供了化合物和组合物的合成和使用方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡中使用化合物和组合物的方法。
• Single-Electron Oxidation-Initiated Enantioselective Hydrosulfonylation of Olefins Enabled by Photoenzymatic Catalysis
  作者：Qinglong Shi、Xiu-Wen Kang、Zhiyong Liu、Pandaram Sakthivel、Hasil Aman、Rui Chang、Xiaoyu Yan、Yubing Pang、Shaobo Dai、Bei Ding、Juntao Ye

  DOI：10.1021/jacs.3c12513

  日期：2024.1.31

  on the formation of an electron donor–acceptor complex between the substrates and enzyme cofactor and simplifies the reaction system by obviating the addition of a cofactor regeneration mixture. More importantly, the GluER variant exhibits high reactivity and enantioselectivity and a broad substrate scope. Mechanistic studies support the proposed oxidation-initiated mechanism and reveal that a tyrosine-mediated

  控制氢原子转移（HAT）反应的对映选择性一直是一个长期存在的合成挑战。虽然光酶催化的最新进展已经证明了非天然光酶的巨大潜力，但所有转化都是由底物的单电子还原引发的，只有一个明显的例外。在此，我们报告了使用葡糖杆菌烯还原酶的新型突变体（GluER-W100F-W342F）进行氧化引发的烯烃光酶对映选择性氢磺酰化。与已知的光酶系统相比，我们的方法不依赖于底物和酶辅因子之间电子供体-受体复合物的形成，并且通过避免添加辅因子再生混合物来简化反应系统。更重要的是，GluER 变体表现出高反应活性和对映选择性以及广泛的底物范围。机理研究支持了所提出的氧化引发机制，并揭示了酪氨酸介导的 HAT 过程的参与。
• Electrochemical Radical Retro-Allylation of Homoallylic Alcohols with Sulfonyl Hydrazides
  作者：Xiaoshuo Wang、Shubing Shu、Xiaojing Wang、Wenxin Yu、Yuru Zhang、Tao Wang、Zhenming Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02439

  日期：2024.3.1

  We report herein the first examples of electrochemical radical retro-allylation of homoallylic alcohols via the cleavage of the C(sp3)–C(sp3) bond. In this reaction, a variety of sulfonyl hydrazides were employed as the environmentally friendly radical sources via an electrochemical dehydrazination with the release of N2 and H2 as the byproducts, leading to sulfonyl allylic compounds in moderate to

  我们在此报道了通过 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键断裂对高烯丙醇进行电化学自由基逆烯丙基化的第一个例子。在该反应中，采用多种磺酰肼作为环境友好的自由基源，通过电化学脱肼反应释放副产物N 2和H 2 ，以中等至良好的收率生成磺酰烯丙化合物。该反应具有无金属和碱的反应条件、广泛的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• Posner, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 655
  作者：Posner

  DOI：——

  日期：——