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2-amino-5-[[amino(azaniumyl)methyl]amino]pentanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-5-[[amino(azaniumyl)methyl]amino]pentanoate
英文别名
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2-amino-5-[[amino(azaniumyl)methyl]amino]pentanoate化学式
CAS
——
化学式
C6H16N4O2
mdl
——
分子量
176.22
InChiKey
QAIZWPHEKDLAOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, MONOMERS AND POLYMERS INCORPORATING STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    申请人:THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA
    公开号:US20170267689A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Stimuli-switchable moieties, monomers incorporating stimuli-switchable moieties, and polymers incorporating such stimuli-switchable moieties are provided. The stimuli-switchable moiety can be a pyrano aryl chromenone-derivative. The stimuli-switchable monomer can be a lactone monomer. The stimuli-switchable monomer can be an amino acid, which can be incorporated into a specific peptide sequence by peptide synthesis.
    提供刺激响应性基团、包含刺激响应性基团的单体以及包含此类刺激响应性基团的聚合物。刺激响应性基团可以是喃并芳基色烯酮衍生物。刺激响应性单体可以是内酯单体。刺激响应性单体可以是氨基酸,其可以通过肽合成并入特定的肽序列中。
  • METHOD FOR PRODUCING CARBAMATE AND METHOD FOR PRODUCING ISOCYANATE
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20210179548A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention provides a method for producing a carbamate that includes a step (1) and a step (2) described below: (1) a step of producing a compound (A) having a urea linkage, using an organic primary amine having at least one primary amino group per molecule and at least one compound selected from among carbon dioxide and carbonic acid derivatives, at a temperature lower than the thermal dissociation temperature of the urea linkage; and (2) a step of reacting the compound (A) with a carbonate ester to produce a carbamate.
    本发明提供了一种生产碳酸酯的方法,包括以下步骤:(1)通过使用每个分子至少含有一个一次基团的有机初级胺和碳酸气体或碳酸生物中选择的至少一种化合物,在低于尿素键热解温度的温度下,生产具有尿素键的化合物(A);以及(2)将化合物(A)与碳酸酯反应以生产碳酸酯。
  • BIOLOGICAL SYNTHESIS OF DIFUNCTIONAL HEXANES AND PENTANES FROM CARBOHYDRATE FEEDSTOCKS
    申请人:Celexion, LLC
    公开号:US20140212934A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Provided herein are methods for the production of difunctional alkanes in microorganisms. Also provided are enzymes and nucleic acids encoding such enzymes, associated with the difunctional alkane production from carbohydrates feedstocks in microorganisms. The invention also provides recombinant microorganisms and metabolic pathways for the production of difunctional alkanes.
    本文提供了一种在微生物中生产双官能基烷烃的方法。还提供了编码这种酶的酶和核酸,与微生物中从碳水化合物饲料中生产双官能基烷烃相关。本发明还提供了重组生物和代谢途径,用于生产双官能基烷烃
  • METHODS FOR DETECTING SYMMETRICAL DEMETHYLARGININE
    申请人:IDEXX Laboratories, Inc.
    公开号:EP3808733A1
    公开(公告)日:2021-04-21
    Method of detecting Symmetrical dimethyl arginine (SDMA) in biological samples. SDMA analogs for generating anti-SDMA antibodies having little or no cross-reactivity with asymmetrical dimethyl arginine, arginine, and monomethylarginine. The analogs have a protected or free thiol (-SH) group or hydroxyl (-OH) group that allow them to be linked to a suitable conjugation target which can be, for example, a protein containing molecule of a label. The anti-SDMA antibodies can be used in diagnostic immunoassay for the diagnosis of SDMA associated disorders and/or diseases.
    检测生物样本中对称二甲基精酸(SDMA)的方法。SDMA 类似物,用于生成与不对称二甲基精酸、精酸和单甲基精酸几乎没有交叉反应的抗 SDMA 抗体。这些类似物具有受保护的或游离的醇(-SH)基团或羟基(-OH)基团,可与合适的连接目标相连,例如,可与含有标签的蛋白质分子相连。抗 SDMA 抗体可用于诊断 SDMA 相关疾病的免疫测定。
  • Method for producing carbamate and method for producing isocyanate
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US11352319B2
    公开(公告)日:2022-06-07
    The present invention provides a method for producing a carbamate that includes a step (1) and a step (2) described below: (1) a step of producing a compound (A) having a urea linkage, using an organic primary amine having at least one primary amino group per molecule and at least one compound selected from among carbon dioxide and carbonic acid derivatives, at a temperature lower than the thermal dissociation temperature of the urea linkage; and (2) a step of reacting the compound (A) with a carbonate ester to produce a carbamate.
    本发明提供了一种生产氨基甲酸酯的方法,包括下述步骤(1)和步骤(2): (1) 在低于键的热解离温度下,使用每分子至少有一个伯基的有机伯胺和至少一种选自二氧化碳碳酸生物的化合物,生产具有键的化合物(A);以及 (2) 将化合物 (A) 与碳酸酯反应生成氨基甲酸酯的步骤。
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