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2-amino-4-(furan-2-yl)-6-methoxypyridine-3,5-dicarbonitrile | 57021-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(furan-2-yl)-6-methoxypyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
——
2-amino-4-(furan-2-yl)-6-methoxypyridine-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
57021-37-1
化学式
C12H8N4O2
mdl
——
分子量
240.221
InChiKey
CJKCSINDBXUPDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-(furan-2-yl)-6-methoxypyridine-3,5-dicarbonitrile乙酸酐 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 N'-[3,5-dicyano-4-(furan-2-yl)-6-methoxypyridin-2-yl]-N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]methanimidamide
    参考文献:
    名称:
    Castedo; Quintela; Riguera, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 555 - 557
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2-呋喃亚甲基)丙二腈 以17%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ANGELES C. M.; SOTO J. L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS Y QUIM. , 1974, 70 1974, 70 NO 12, +
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Modifications on the Amino-3,5-dicyanopyridine Core To Obtain Multifaceted Adenosine Receptor Ligands with Antineuropathic Activity
    作者:Marco Betti、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Matteo Falsini、Katia Varani、Fabrizio Vincenzi、Silvia Pasquini、Lorenzo di Cesare Mannelli、Carla Ghelardini、Elena Lucarini、Diego Dal Ben、Andrea Spinaci、Gianluca Bartolucci、Marta Menicatti、Vittoria Colotta
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00106
    日期:2019.8.8
    the alpha7 subtype of nAchRs, similar to the nonselective AR antagonist caffeine, taken as the reference compound. Along with the pharmacological evaluation, chemical stability of methyl 3-(((6-amino-3,5-dicyano-4-(furan-2-yl)pyridin-2-yl)sulfanyl)methyl)benzoate 10 was assessed in plasma matrices (rat and human), and molecular modeling studies were carried out to better rationalize the available structure-activity
    为了进一步研究该支架获得腺苷受体(AR)配体的潜力,合成了一系列新的氨基-3,5-二氰基吡啶(1-31),并对其进行了生物学评估。通常,进行的修饰导致化合物具有高至良好的人(h)A1AR亲和力和反向激动剂谱。尽管大多数化合物是hA1AR选择性的,但某些衍生物的作用类似于混合的hA1AR反向激动剂/ A2A和A2B AR拮抗剂。后者的化合物(9-12)显示,它们通过涉及nAchRs的alpha7亚型的机制减轻了奥沙利铂诱导的神经性疼痛,该机制类似于非选择性AR拮抗剂咖啡因,被用作参考化合物。连同药理学评估,甲基3-(((6-氨基-3,
  • CASTEDO, L.;QUINTELA, J. M.;RIGUERA, R., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 6, 555-557
    作者:CASTEDO, L.、QUINTELA, J. M.、RIGUERA, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Castedo; Quintela; Riguera, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 555 - 557
    作者:Castedo、Quintela、Riguera
    DOI:——
    日期:——
  • ANGELES C. M.; SOTO J. L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS Y QUIM. <ANQU-BU>, 1974, 70 1974, 70 NO 12, +
    作者:ANGELES C. M.、 SOTO J. L.
    DOI:——
    日期:——
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