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(2E,2'R,3'S)-3-{(2'-allyloxan-3'-yl)oxy}-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butenal
(2E,2'R,3'S)-3-{(2'-allyloxan-3'-yl)oxy}-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butenal | 792919-78-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,2'R,3'S)-3-{(2'-allyloxan-3'-yl)oxy}-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butenal
英文别名
(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2R,3S)-2-prop-2-enyloxan-3-yl]oxybut-2-enal
CAS
792919-78-9
化学式
C
18
H
32
O
4
Si
mdl
——
分子量
340.535
InChiKey
YZPWYVKWSDYPHQ-ZBBFWBNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.23
重原子数:
23
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (2E,2'R,3'S)-3-{(2'-allyloxan-3'-yl)oxy}-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butenoate
792919-77-8
C
19
H
34
O
5
Si
370.561
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E,2'R,3'S)-3-{(2'-allyloxan-3'-yl)oxy}-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butenal
在
三乙基硅烷
、
三氟化硼乙醚
、
三甲基铝
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 1.17h, 生成 (E)-4-((2R,3S)-2-Allyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-hydroxy-pent-2-enenitrile
参考文献:
名称:
基于不饱和氰醇的新型区域选择性还原和闭环烯烃复分解反应,合成雪茄毒素CTX1B EF环片段
摘要:
针对收敛的雪茄毒素CTX1B的合成,已经合成了其EF环段。在合成过程中,基于三氟化硼醚化物和三烷基硅烷或氢化三丁基锡,开发了一种基于区域选择性还原γ-烷氧基β,γ-不饱和α-甲硅烷氧基腈的支化醚的新方法。该方法与闭环烯烃复分解的结合使用成功地提供了中型环状醚。还已经开发出将乙烯基环氧化物有效地选择性还原成高烯丙基醇的方法。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.05.073
作为产物:
描述:
4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-2-丁酸甲酯
在
N-甲基吲哚酮
、
四丙基高钌酸铵
、 MS 4 Angstroem 、
二异丁基氢化铝
、
三甲基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
(2E,2'R,3'S)-3-{(2'-allyloxan-3'-yl)oxy}-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butenal
参考文献:
名称:
通过不饱和氰醇衍生物的共轭还原形成新的支链醚及其在雪茄毒素EF环段上的合成应用
摘要:
开发了支链醚体系的合成方法。该方法基于路易斯酸促进的γ-烷氧基β,γ-不饱和α-甲硅烷氧基腈的γ位置选择性还原,该过程通过包括2-丁酸酯衍生物与醇的分子间杂-迈克尔反应的方法制备。该方法有效地用于合成涉及雪茄毒素(1)的EF环链段(2)的稠合中环醚。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.08.117
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