3-((3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)carbonyl)benzoic acid | 952708-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)carbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carbonyl]benzoic acid
• CAS: 952708-98-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: XJTTYCIMDUFKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)carbonyl)benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (3-(5-methoxypentanoyl)phenyl)(3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117482

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸单甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-((3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117482

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090264428A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Described are compounds of the formula (I) which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  本文描述了一种公式（I）的化合物，其具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。还描述了在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者中使用本文所述化合物的方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090275581A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are defined herein. Such compounds are can bind aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described herein are methods of antagonizing aspartic protease inhibitors in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula I.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中变量在此定义。这些化合物能够结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还描述了拮抗需要受到天冬氨酸蛋白酶抑制剂的受试者的方法，包括向受试者施用公式I所示的化合物的治疗有效量。
• WO2007/117482
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——