2-[(1-Methylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-one | 1254359-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-[(1-Methylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-one
• 英文别名: 2-[(1-methylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1254359-11-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄OS
• 分子量: 246.293
• InChiKey: NTAREVMGUQYXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-Methylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-one 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氰基甲基-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶合成一些新型咪唑并[4,5-B]吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 研究了2-氰基甲基-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶与异硫氰酸酯、亚硝基化合物、酰氯和巯基乙酸的反应。合成了新的咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物和新的吡咯并[2',1':2,3]咪唑并[4,5-b]吡啶环系的2位取代基衍生物。获得的化合物在体外测试了它们的抗结核活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.631793
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1H-2-cyanomethyl-imidazo<4,5-b>pyridine 、 巯基乙酸 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.13h， 以76%的产率得到2-[(1-Methylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-氰基甲基-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶合成一些新型咪唑并[4,5-B]吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 研究了2-氰基甲基-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶与异硫氰酸酯、亚硝基化合物、酰氯和巯基乙酸的反应。合成了新的咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物和新的吡咯并[2',1':2,3]咪唑并[4,5-b]吡啶环系的2位取代基衍生物。获得的化合物在体外测试了它们的抗结核活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.631793

文献信息

• Synthesis of Some New Imidazo[4,5-<i>B</i>]Pyridine Derivatives Using 2-Cyanomethyl-1-Methyl-1<i>H</i>-Imidazo[4,5-<i>B</i>]Pyridine
  作者：L. Bukowski、Zofia Zwolska、Ewa Augustynowicz-Kopeć

  DOI：10.1080/10426507.2011.631793

  日期：2012.7

  2-cyanomethyl-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine with isothiocyanates, nitroso compounds, acid chlorides, and thioglycolic acid were investigated. New imidazo[4,5-b]pyridine derivatives with various substituents in 2-position and derivatives of the new pyrrolo[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-b]pyridine ring system were synthesized. The compounds obtained were tested in vitro for their tuberculostatic activity. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 研究了2-氰基甲基-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶与异硫氰酸酯、亚硝基化合物、酰氯和巯基乙酸的反应。合成了新的咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物和新的吡咯并[2',1':2,3]咪唑并[4,5-b]吡啶环系的2位取代基衍生物。获得的化合物在体外测试了它们的抗结核活性。图形概要