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N-(4-isopropoxybenzyl)-N-{2-[2-isopropyl-4-(p-tolyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]ethyl}acetamide
N-(4-isopropoxybenzyl)-N-{2-[2-isopropyl-4-(p-tolyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]ethyl}acetamide | 672265-42-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-isopropoxybenzyl)-N-{2-[2-isopropyl-4-(p-tolyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]ethyl}acetamide
英文别名
N-(4-isopropoxybenzyl)-N-{2-[2-isopropyl-4-(4-tolyl)tetrahydropyran-4-yl]ethyl}acetamide;N-[2-[4-(4-methylphenyl)-2-propan-2-yloxan-4-yl]ethyl]-N-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methyl]acetamide
CAS
672265-42-8
化学式
C
29
H
41
NO
3
mdl
——
分子量
451.649
InChiKey
QIZGCKNXFZPTNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
33
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[4-(4-methylphenyl)-2-(propan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]-N-[4-(propan-2-yloxy)benzyl]ethanamine
672271-55-5
C
27
H
39
NO
2
409.612
反应信息
作为产物:
描述:
2-[4-(4-methylphenyl)-2-(propan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]-N-[4-(propan-2-yloxy)benzyl]ethanamine
、
乙酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到N-(4-isopropoxybenzyl)-N-{2-[2-isopropyl-4-(p-tolyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]ethyl}acetamide
参考文献:
名称:
四氢吡喃系列4-芳基取代胺的合成及一些转化
摘要:
2-异丙基四氢吡喃-4-酮[在5%硫酸和硫酸汞(II)存在下,通过3-异丙基戊-1-烯-4-炔-3-醇的异构化和水合反应]与氰基乙酸乙酯反应得到氰基(2-异丙基四氢吡喃-4-亚烷基)乙酸乙酯,将其用4-甲苯基氯化镁处理。使所得的氰基[2-异丙基-4-(4-甲苯基)四氢吡喃-4-基]乙酸乙酯去羰基乙氧基化,获得2-异丙基-4-(4-甲苯基)四氢吡喃-4-基乙腈。后者用四氢铝酸锂还原为相应的胺,并使还原产物与芳族醛缩合。这样形成的席夫碱用四氢硼酸钠还原,然后用乙酰氯和丙酰氯进行N-酰化。
DOI:
10.1134/s1070428011010143
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