(2S,3S,4S)-4-(Benzylamino)-3-(benzyloxy)-5-(trimethylsilyl)pentane-1,2-diol | 186465-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-(Benzylamino)-3-(benzyloxy)-5-(trimethylsilyl)pentane-1,2-diol
• 英文别名: (2S,3S,4S)-4-(benzylamino)-3-phenylmethoxy-5-trimethylsilylpentane-1,2-diol
• CAS: 186465-23-6
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃Si
• 分子量: 387.594
• InChiKey: UOJAHBXAITXWAN-FSSWDIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-4-(Benzylamino)-3-(benzyloxy)-5-(trimethylsilyl)pentane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 水 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 121.5h， 生成 (2R,3S,4S)-3,4-Dihydroxy-2-(trimethylsilylmethyl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3661
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-threose 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 (2S,3S,4S)-4-(Benzylamino)-3-(benzyloxy)-5-(trimethylsilyl)pentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3661