methyl methyl [2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate | 925451-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl methyl [2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: Methyl methyl[2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate；methyl N-methyl-N-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 925451-04-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: XUMPOAJDIKAKNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl methyl (2-{4-nitro-3-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}ethyl)carbamate 、 methyl methyl [2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate 以the title compound was obtained as a white solid, (2.06 g, 51%)的产率得到N-methyl-N-{2-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-5-yl]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体有关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US07723329B2
• 作为产物：
  描述：

  2-4-硝基苯乙基氨基甲酸甲酯 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以67.2%的产率得到methyl methyl [2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1

文献信息

• Sulfonyl Substituted 1H-Indoles as Ligands for the 5-Hydroxytryptamine Receptors
  申请人：McDevitt Robert E.

  公开号：US20070203120A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.

  本发明涉及式I的化合物：它们是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素再摄取抑制有关或相关的疾病方面是有用的。
• Sulfonyl substituted 1H-indoles as ligands for the 5-hydroxytryptamine receptors
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07645752B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素重摄取的抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素重摄取抑制相关的疾病方面具有有用价值。
• SUBSTITUTED-3-SULFONYLINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1931640A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• SULFONYL SUBSTITUTED 1H-INDOLES AS LIGANDS FOR THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1973876A2

  公开（公告）日：2008-10-01
• US7645752B2
  申请人：——

  公开号：US7645752B2

  公开（公告）日：2010-01-12