Cyclopentadecyl-acetat | 22591-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclopentadecyl-acetat
• 英文别名: Cyclopentadecyl acetate
• CAS: 22591-33-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: QMNDXHZKGJEQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentadecyl-acetat 生成 环十五烷基醇
  参考文献：
  名称：

  基于1,5,9-环十二碳三烯的exaltone和dl-muscone的合成

  摘要：

  双环[9•4•1]十六烷-16-酮是由环十二酮通过乙氧基羰基化、与1,4-二溴丁烷缩合、皂化和脱羧四个步骤制备的。双环酮的光解产生乙烯酮，该乙烯酮被甲醇捕获以提供环十五烷羧酸甲酯或直接氧化为 exaltone。该酯也通过五个步骤转化为 exaltone。dl-Muscone 是通过以 14-甲基双环-[10•3•1]十六烷-16-one 作为关键中间体对环十三烷酮应用相同的方案制备的。

  DOI：

  10.1139/v69-179
• 作为产物：
  描述：

  环十五烷酮 在 吡啶 、 乙醇 、 镍 作用下， 120.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 生成 Cyclopentadecyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。49. Mitteilung。Vielgliedrige Cyclanole和Cyclanol-acetate

  摘要：

  致死性致癌物Cyclanole mit 8-20 Ringgliedern，welchen diejenigen mit einem 10-，11-，12-，16-，18-，19-和20-glidrigen Raney -Nickel在AlkoholischerLösunghergestellt中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320136

文献信息

• CEKOVIC, Z.;MUSICKI, B.;BOSNJAK, J.;MIHAILOVIC, M. LJ., GLASN. XEM. DRUSH. BEOGRAD, 1983, 48, NO 10, 681-690
  作者：CEKOVIC, Z.、MUSICKI, B.、BOSNJAK, J.、MIHAILOVIC, M. LJ.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 49. Mitteilung. Vielgliedrige Cyclanole und Cyclanol-acetate
  作者：Margrit Kobelt、P. Barman、V. Prelog、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19490320136

  日期：1949.2.1

  Die ringhomologen Cyclanole mit 8–20 Ringgliedern, von welchen diejenigen mit einem 10-, 11-, 12-, 16-, 18-, 19- und 20-gliedrigen Ring bisher nicht beschrieben worden waren, wurden durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Cyclanone mit Raney-Nickel in alkoholischer Lösung hergestellt.

  致死性致癌物Cyclanole mit 8-20 Ringgliedern，welchen diejenigen mit einem 10-，11-，12-，16-，18-，19-和20-glidrigen Raney -Nickel在AlkoholischerLösunghergestellt中。
• Synthesis of exaltone and <i>dl</i>-muscone based on 1,5,9-cyclododecatriene
  作者：H. Nozaki、H. Yamamoto、T. Mori

  DOI：10.1139/v69-179

  日期：1969.4.1

  is prepared from cyclododecanone via four steps: ethoxycarbonylation, condensation with 1,4-dibromobutane, saponification, and decarboxylation. Photolysis of the bicyclic ketone yields a ketene which is trapped with methanol to afford methyl cyclopentadecanecarboxylate or alternatively oxidized to exaltone directly. The ester is also converted into exaltone via five steps. dl-Muscone is prepared by

  双环[9•4•1]十六烷-16-酮是由环十二酮通过乙氧基羰基化、与1,4-二溴丁烷缩合、皂化和脱羧四个步骤制备的。双环酮的光解产生乙烯酮，该乙烯酮被甲醇捕获以提供环十五烷羧酸甲酯或直接氧化为 exaltone。该酯也通过五个步骤转化为 exaltone。dl-Muscone 是通过以 14-甲基双环-[10•3•1]十六烷-16-one 作为关键中间体对环十三烷酮应用相同的方案制备的。