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5,6-二甲基香豆素 | 79252-41-8

中文名称
5,6-二甲基香豆素
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethylcoumarin
英文别名
5,6-Dimethylchromen-2-one
5,6-二甲基香豆素化学式
CAS
79252-41-8
化学式
C11H10O2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
OMAGZDHCSJXRCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-95 °C
  • 沸点:
    328.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲基苯酚丙炔酸 在 palladium diacetate 三氟乙酸 作用下, 反应 42.0h, 生成 6,7-dimethylcoumarin5,6-二甲基香豆素
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化苯酚与丙炔酸反应方便合成香豆素
    摘要:
    已经开发了从酚类和丙炔酸获得香豆素衍生物的直接途径。在作为催化剂的 Pd(OAc) 2 存在下,酚与丙炔酸反应以良好的收率得到香豆素。简单的过程发生在温和的条件下,没有任何添加剂。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822360
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文献信息

  • Synthesis of coumarins by Pt-catalyzed hydroarylation of propiolic acids with phenols
    作者:Juzo Oyamada、Tsugio Kitamura
    DOI:10.1016/j.tet.2006.04.080
    日期:2006.7
    Synthesis of coumarins from phenols and propiolic acids was examined by using a Pt catalyst such as PtCl2/AgOTf, K2PtCl4/AgOTf, and K2PtCl4/AgOAc. Propiolic acid reacted even with less reactive phenols in trifluoroacetic acid to give coumarins and dihydrocoumarins. In the case of substituted propiolic acids, phenylpropiolic acid and 2-octynoic acid, the reactions proceeded selectively to afford coumarins
    通过使用Pt催化剂如PtCl 2 / AgOTf,K 2 PtCl 4 / AgOTf和K 2 PtCl 4 / AgOAc检查由酚和丙酸合成香豆素。丙酸甚至在三氟乙酸中与反应性较低的酚发生反应,得到香豆素和二氢香豆素。在取代的丙酸,苯丙酸和2-辛酸的情况下,反应选择性地进行,从而以高收率或高收率获得香豆素。
  • FUSED PIPERIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL CONTAINING SAME
    申请人:Ashikawa Masanori
    公开号:US20120108581A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention provides a low molecular weight compound having EPO production-promoting action and/or hemoglobin production-promoting action. The present invention relates to a fused piperidine compound represented by the following general formula (1): (wherein, ring A represents a C 10-14 aryl group or 5- to 10-membered heterocyclic group, X represents N—R 7 , a sulfur atom or an oxygen atom, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 and R 3′ independently represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or C 3-6 cycloalkyl group, and R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or halogen atom), or a salt thereof, or a solvate thereof.
    本发明提供了一种低分子量化合物,具有促进EPO产生和/或促进血红蛋白产生的作用。本发明涉及一种融合哌啶化合物,其表示为以下通式(1): (其中,环A表示C10-14芳基或5-至10元杂环基,X表示N-R7,硫原子或氧原子,R1、R2、R2'、R3和R3'独立地表示氢原子、C1-6烷基或C3-6环烷基,而R4、R5和R6独立地表示氢原子或卤素原子),或其盐或溶剂化物。
  • NOVEL CHARTREUSIN ANALOGUES
    申请人:Leibniz-Institut Für Naturstoff-Forschung Und Infektionsbiologie, Hans Knöll Institut
    公开号:US20150197539A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    The present invention relates to novel Chartreusin analogues of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same and to their use for the treatment of cancer and other diseases.
    本发明涉及公式(I)的新型Chartreusin类似物,包括其制备的药物组合物以及用于治疗癌症和其他疾病的方法。
  • A process for producing octahydrocoumarins and same as a product of such process
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0757989A1
    公开(公告)日:1997-02-12
    The present invention involves the production of octahydrocoumarins from coumarins and/or 3,4-dihydrocoumarins in good yields by a simple process which can be industrially carried out by reducing coumarins and/or 3,4-dihydrocoumarins to octahydrocoumarins with hydrogen in the presence of an alcohol and a ruthenium catalyst, and optionally heating resultant 3-(2-hydroxycyclohexyl) propionate contained in the reduction reaction mixture to conduct cyclization/dealcoholization and convert same to octahydrocoumarins.
    本发明涉及以香豆素和/或 3,4-二氢香豆素为原料生产八氢香豆素,产率高,工艺简单、4-二氢香豆素在醇和钌催化剂存在下用氢气还原成八氢香豆素,并可选择加热还原反应混合物中所含的 3-(2-羟基环己基)丙酸酯,以进行环化/脱醇反应并将其转化成八氢香豆素。
  • Osborne, Alan G.; Andrews, Steven J.; Mower, Rachel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 3, p. 319 - 338
    作者:Osborne, Alan G.、Andrews, Steven J.、Mower, Rachel
    DOI:——
    日期:——
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