6-Methoxy-2-[1-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-benzofuran-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: 6-Methoxy-2-[1-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-benzofuran-3-one
• 英文别名: 6-Methoxy-2-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: QQLTYKSKFRIZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-2-[1-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-benzofuran-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到6-methoxy-2-(2,3,4-trimethoxybenzyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂-氯化铝还原 2-Benzylidene-3(2H)-benzofuranones

  摘要：

  用乙醚中的氢化铝锂-氯化铝还原各种 2-亚苄基-3(2H)-苯并呋喃酮，以中等产率得到相应的 2-苄基苯并呋喃。6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃的还原也产生6-甲氧基-2-(4-甲氧基苄基)苯并呋喃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.635

文献信息

• The Reduction of 2-Benzylidene-3(2<i>H</i>)-benzofuranones with Lithium Aluminium Hydride–Aluminium Chloride
  作者：Kazu Kurosawa、Yasuhiro Morita

  DOI：10.1246/bcsj.54.635

  日期：1981.2

  The reduction of various 2-benzylidene-3(2H)-benzofuranones with lithium aluminium hydride-aluminium chloride in ether gave the corresponding 2-benzylbenzofurans in moderate yields. The reduction of 6-methoxy-2-(4-methoxybenzoyl)benzofuran also yielded 6-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)benzofuran.

  用乙醚中的氢化铝锂-氯化铝还原各种 2-亚苄基-3(2H)-苯并呋喃酮，以中等产率得到相应的 2-苄基苯并呋喃。6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃的还原也产生6-甲氧基-2-(4-甲氧基苄基)苯并呋喃。