3'-[methoxycarbonyl(acetoxymethyl)]phenyl-1'-methyl-N-(diphenylmethylideneamino) glycinate | 876144-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-[methoxycarbonyl(acetoxymethyl)]phenyl-1'-methyl-N-(diphenylmethylideneamino) glycinate
• 英文别名: 3-O-[[3-[[2-(benzhydrylideneamino)acetyl]oxymethyl]phenyl]methyl] 1-O-methyl propanedioate
• CAS: 876144-92-2
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₆
• 分子量: 459.499
• InChiKey: NRRBVEYCOJBDGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-[methoxycarbonyl(acetoxymethyl)]phenyl-1'-methyl-N-(diphenylmethylideneamino) glycinate 、 足球烯 在 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novele-Edge-[60]富勒烯基甲烷二氢吡咯和1,2-二氢甲烷[60]富勒烯的区域选择性合成

  摘要：

  在 Bingel 条件下用 [60] 富勒烯处理束缚的 N-（二苯基亚甲基）甘氨酸-丙二酸衍生物，以区域选择性方式产生 e-edge-[60] 富勒烯基甲烷二氢吡咯加合物。区域化学结果与 N-(二苯基亚甲基) 甘氨酸或丙二酸部分的添加顺序无关。这种新的双加合物也以富含 13C 的形式制备，允许通过 2D INADEQUATE NMR 实验进行明确的结构表征。在还原条件下双加合物的二氢吡咯官能团的开环得到专门的新型二氢甲烷基 [60] 富勒烯衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500694
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3'-[methoxycarbonyl(acetoxymethyl)]phenyl-1'-methyl-N-(diphenylmethylideneamino) glycinate
  参考文献：
  名称：

  Novele-Edge-[60]富勒烯基甲烷二氢吡咯和1,2-二氢甲烷[60]富勒烯的区域选择性合成

  摘要：

  在 Bingel 条件下用 [60] 富勒烯处理束缚的 N-（二苯基亚甲基）甘氨酸-丙二酸衍生物，以区域选择性方式产生 e-edge-[60] 富勒烯基甲烷二氢吡咯加合物。区域化学结果与 N-(二苯基亚甲基) 甘氨酸或丙二酸部分的添加顺序无关。这种新的双加合物也以富含 13C 的形式制备，允许通过 2D INADEQUATE NMR 实验进行明确的结构表征。在还原条件下双加合物的二氢吡咯官能团的开环得到专门的新型二氢甲烷基 [60] 富勒烯衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500694