3,3-Ethylendioxy-10α-androst-5-en-17-on | 113775-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-Ethylendioxy-10α-androst-5-en-17-on
• 英文别名: (8'R,9'S,10'S,13'S,14'S)-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-one
• CAS: 113775-49-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: USGKSIJYOHEDEV-CAVMOMJPSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Ethylendioxy-10α-androst-5-en-17-on 在 镍 重铬酸吡啶 、 硫酸 、 potassium methanolate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Oxo-10α,17α-pregn-4-en-21,17-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  Nickisch, Klaus; Bittler, Dieter; Cleve, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-ol 生成 3,3-Ethylendioxy-10α-androst-5-en-17-on
  参考文献：
  名称：

  NICKISCH, KLAUS;BITTLER, DIETER;CLEVE, GERHARD;ECKLE, EMIL;LAURENT, HENRY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 6, 579-583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICKISCH, KLAUS;BITTLER, DIETER;CLEVE, GERHARD;ECKLE, EMIL;LAURENT, HENRY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 6, 579-583
  作者：NICKISCH, KLAUS、BITTLER, DIETER、CLEVE, GERHARD、ECKLE, EMIL、LAURENT, HENRY

  DOI：——

  日期：——
• Nickisch, Klaus; Bittler, Dieter; Cleve, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 579 - 584
  作者：Nickisch, Klaus、Bittler, Dieter、Cleve, Gerhard、Eckle, Emil、Laurent, Henry

  DOI：——

  日期：——