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tamarin | 56881-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tamarin
英文别名
6-(2-Hydroxy-3-methylbut-3-enyl)-7-methoxychromen-2-one
tamarin化学式
CAS
56881-04-0;65451-76-5
化学式
C15H16O4
mdl
——
分子量
260.29
InChiKey
RCRODHONKLSMIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tamarin 在 PhS3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.1h, 以0.32 g的产率得到citrubuntin
    参考文献:
    名称:
    The chemical constituents of Australian Zanthoxylum species. VII. Some transformation products of suberosin
    摘要:
    光敏氧化 在一定条件下,通过光敏氧化亚贝壳苷可得到亚贝壳苷醇(2)、异贝壳苷醇(6)以及 6,6'-乙烯双(7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮)。环氧醇(7a)、其 还得到了环氧醇 (7a)、其甲醚和醛(3),但据信这些都是在制备过程中形成的人工产物。 但这些被认为是在加工条件下形成的人工产物。次龙脑酶的自氧化 似乎不易发生。用化学方法制备了其它含氧的松脂苷衍生物。 化学方法制备。��� 将次庚烯醇和异异庚烯醇脱水 脱水后得到二烯(5)。 双香豆素,它与环双倍半萜二烯是同分异构体。 结构 (24)。
    DOI:
    10.1071/ch9800395
  • 作为产物:
    描述:
    6-<(E)-4'-acetoxy-3'-methylbut-2'-enyl>-7-methoxycoumarinpotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.12 g的产率得到6-<(E)-4'-hydroxy-3'-methylbut-2'-enyl>-7-methoxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    The chemical constituents of Australian Zanthoxylum species. VII. Some transformation products of suberosin
    摘要:
    光敏氧化 在一定条件下,通过光敏氧化亚贝壳苷可得到亚贝壳苷醇(2)、异贝壳苷醇(6)以及 6,6'-乙烯双(7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮)。环氧醇(7a)、其 还得到了环氧醇 (7a)、其甲醚和醛(3),但据信这些都是在制备过程中形成的人工产物。 但这些被认为是在加工条件下形成的人工产物。次龙脑酶的自氧化 似乎不易发生。用化学方法制备了其它含氧的松脂苷衍生物。 化学方法制备。��� 将次庚烯醇和异异庚烯醇脱水 脱水后得到二烯(5)。 双香豆素,它与环双倍半萜二烯是同分异构体。 结构 (24)。
    DOI:
    10.1071/ch9800395
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文献信息

  • Furukawa, Hiroshi; Ito, Chihiro; Mizuno, Toyoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1593 - 1599
    作者:Furukawa, Hiroshi、Ito, Chihiro、Mizuno, Toyoko、Ju-ichi, Motoharu、Inoue, Mami、et al.
    DOI:——
    日期:——
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