4-Methyl-4-(3-methylphenyl)-2-trimethylsilylcyclopent-2-en-1-one | 1430838-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-4-(3-methylphenyl)-2-trimethylsilylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 4-methyl-4-(3-methylphenyl)-2-trimethylsilylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1430838-40-6
• 化学式: C₁₆H₂₂OSi
• 分子量: 258.436
• InChiKey: OMBXNPSKCNYQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4-(3-methylphenyl)-2-trimethylsilylcyclopent-2-en-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到4-Methyl-4-(3-methylphenyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of Racemic Herbertene, α-Herbertenol, β-Herbertenol and Herbertenone via Gold(I)-Catalyzed Cyclization of 5-Phenyl-5-siloxy-3-en-1-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.303
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 [ClAuP(C6F5)3] 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Methyl-4-(3-methylphenyl)-2-trimethylsilylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of Racemic Herbertene, α-Herbertenol, β-Herbertenol and Herbertenone via Gold(I)-Catalyzed Cyclization of 5-Phenyl-5-siloxy-3-en-1-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.1.303

文献信息

• Formal Synthesis of Racemic Herbertene, α-Herbertenol, β-Herbertenol and Herbertenone via Gold(I)-Catalyzed Cyclization of 5-Phenyl-5-siloxy-3-en-1-ynes
  作者：Jihee Jeong、Joopyeong Lee、Young Ho Rhee

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.1.303

  日期：2013.1.20