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5,6-二甲氧基苯并[b]噻吩 | 91715-47-8

中文名称
5,6-二甲氧基苯并[b]噻吩
中文别名
5,6-二甲氧基苯并[B]噻吩
英文名称
5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene
英文别名
5,6-Dimethoxy-benzothiophen;Benzo[b]thiophene, 5,6-dimethoxy-;5,6-dimethoxy-1-benzothiophene
5,6-二甲氧基苯并[b]噻吩化学式
CAS
91715-47-8
化学式
C10H10O2S
mdl
——
分子量
194.254
InChiKey
KLQSAAONLQIKDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89-91 °C
  • 沸点:
    295.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:89ec4a80c875b73b9e77a7b97f13f644
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型哌啶和吡啶鎓试剂可作为水溶性乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于逆转神经肌肉阻滞。
    摘要:
    已经合成了一系列包含5,6-二甲氧基苯并噻吩的共同结构片段的哌啶鎓和吡啶鎓试剂作为水溶性乙酰胆碱酯酶抑制剂。已发现几种化合物,例如42(AChE IC(50)0.03 microM)在体外和体内均可逆转由维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。结合其高水溶性(高达30-60 mg / mL),这些化合物可能在外科手术麻醉中用作神经肌肉阻滞剂的静脉内逆转剂。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00483-3
  • 作为产物:
    描述:
    (3,4-dimethoxy-phenylsulfanyl)-acetaldehyde diethylacetal 在 氯仿四氯化锡 作用下, 生成 5,6-二甲氧基苯并[b]噻吩
    参考文献:
    名称:
    Banfield et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2603,2607
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
    申请人:Dininno Frank
    公开号:US20100279983A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂,属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类,具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶,并增强β-内酰胺类抗生素(如亚胺培南和头孢他啶)对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果,这是由于β-内酰胺酶的存在。公式(I)或其药学上可接受的盐。
  • Mo‐Based Oxidizers as Powerful Tools for the Synthesis of Thia‐ and Selenaheterocycles
    作者:Peter Franzmann、Sebastian B. Beil、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/chem.201805938
    日期:2019.2.6
    A highly efficient synthetic protocol for the synthesis of thia‐ and selenaheterocycles has been developed. By employing a MoCl5‐mediated intramolecular dehydrogenative coupling reaction, a broad variety of structural motifs was isolated in yields up to 94 %. The electrophilic key transformation is tolerated by several labile moieties like halides and tertiary alkyl groups. Due to the use of disulfide
    已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应,可以分离出多种结构基序,产率最高可达94%。几个不稳定的部分(如卤化物和叔烷基)可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体,因此获得了很高的原子效率。
  • Lewis Acid/Brönsted Acid Mediated Benz-Annulation of Thiophenes and Electron-Rich Arenes
    作者:Settu Muhamad Rafiq、Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Arasambattu K Mohanakrishnan
    DOI:10.1021/ol501006t
    日期:2014.5.16
    A facile preparation of benz-annulated heterocycles were achieved at rt involving a Lewis acid/Brönsted acid mediated annulation of heterocycles using 2,5-dimethoxytetrahydrofuran as a four-carbon synthon. The benz-/naphth-annulation was found to be successful with electron-rich arenes as well.
    在室温下,使用2,5-二甲氧基四氢呋喃作为四碳合成子,在路易斯酸/布朗斯台德酸介导的杂环环化中,实现了苯环式杂环的简便制备。还发现富电子芳烃也能成功实现苯并/萘环化。
  • BENZO[b]THIOPHENE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20180093964A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    Compounds of general formula (Ia), compounds of general formula (Ia′), compounds of general formula (Ib), compounds of general formula (Ib′), compounds of general formula (I), compounds of general formula (I′), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , X 1 , X 2 , and X 3 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds of the disclosure.
    提供通式(Ia)化合物,通式(Ia′)化合物,通式(Ib)化合物,通式(Ib′)化合物,通式(I)化合物,通式(I′)化合物及其药用盐,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R8,R9,X1,X2和X3在此有定义,可能作为I型干扰素产生的诱导剂,特别是作为STING活性剂有用。还提供了化合物的合成和使用的方法。
  • NOVEL SULFONAMIDOMETHYLPHOSPHONATE INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
    申请人:Dininno Frank
    公开号:US20100317625A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroaryl-sulfonamidomethylphosphonate monoester class. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazimdime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases.
    本发明提供了一种新型的苯基和杂环基磺酰胺甲基膦酸酯类β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物可以抑制三类β-内酰胺酶,并且可以协同β-内酰胺类抗生素(如亚胺培南和头孢他啶)的抗菌效果,对那些由于β-内酰胺酶的存在而正常耐受β-内酰胺类抗生素的微生物产生抗菌作用。
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