methyl 2'-chloro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 892843-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2'-chloro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(2-chloro-4-methoxyphenyl)benzoate
• CAS: 892843-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• 分子量: 276.719
• InChiKey: OQKJWBSHXXOKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2'-chloro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 水 、 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于邻三联苯氨基酸的潜在折叠剂

  摘要：

  我们描述了由基于三联苯的氨基酸构建的一类新型低聚物的合成和表征。这些低聚酰胺是令人感兴趣的，因为采用特定构象可能是由残基间氢键和芳族相互作用的协调形成驱动的。尽管高分辨率的结构数据已被证明无法获得，但圆二色性和核磁共振研究表明，新的低聚物折叠伴随着氯仿中的离散自缔合。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01592
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 2'-chloro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于邻三联苯氨基酸的潜在折叠剂

  摘要：

  我们描述了由基于三联苯的氨基酸构建的一类新型低聚物的合成和表征。这些低聚酰胺是令人感兴趣的，因为采用特定构象可能是由残基间氢键和芳族相互作用的协调形成驱动的。尽管高分辨率的结构数据已被证明无法获得，但圆二色性和核磁共振研究表明，新的低聚物折叠伴随着氯仿中的离散自缔合。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01592

文献信息

• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Beck James Peter

  公开号：US20090170913A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar 1 , L 1 , R 1 , q, X, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物;其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• US7838543B2
  申请人：——

  公开号：US7838543B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RECEPTEUR MCH
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006066173A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar¹, L₁, R¹, q, X, R², R³, R⁴, and R⁵ are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.
  [FR] L'invention concerne un composé antagoniste de l'hormone concentrant la mélanine (MCH) représenté par la formule (I), ou un sel, un solvate ou un énantiomère acceptable sur le plan pharmaceutique de ce composé, utile dans le traitement, la prévention et le soulagement des symptômes associés à l'obésité ou à des maladies connexes. Dans la formule (I), Ar¹, L₁, R¹, q, X, R², R³, R⁴, et R⁵ sont tel que définis dans la description.
• [EN] 2-PYRAZOLE ANILINES AND RELATED ANALOGS FOR INHIBITING YAP/TAZ-TEAD<br/>[FR] 2-PYRAZOLE ANILINES ET ANALOGUES APPARENTÉS POUR INHIBER YAP/TAZ-TEAD
  申请人：[en]THE KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN

  公开号：WO2023122780A2

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present disclosure relates to novel compounds, to said compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present disclosure also relates to a method for the prevention or treatment of said diseases comprising the use of the novel compounds.
• Potential Foldamers Based on an <i>ortho-</i>Terphenyl Amino Acid
  作者：Adam F. Kleman、Deseree L. Dufek、Theodore L. Fobe、Darrell R. McCaslin、Brian P. Cary、Michael R. Shirts、Samuel H. Gellman

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01592

  日期：2021.6.18

  We describe the synthesis and characterization of a new class of oligomers built from a terphenyl-based amino acid. These oligomeric amides are of interest because the adoption of specific conformations could potentially be driven by the coordinated formation of inter-residue hydrogen bonds and aromatic interactions. Although high-resolution structural data have proven inaccessible, circular dichroism

  我们描述了由基于三联苯的氨基酸构建的一类新型低聚物的合成和表征。这些低聚酰胺是令人感兴趣的，因为采用特定构象可能是由残基间氢键和芳族相互作用的协调形成驱动的。尽管高分辨率的结构数据已被证明无法获得，但圆二色性和核磁共振研究表明，新的低聚物折叠伴随着氯仿中的离散自缔合。