2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-ol hydrochoride | 1357923-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-ol hydrochoride
• 英文别名: 2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-ol hydrochloride；2-pyrrolidin-3-ylpropan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 1357923-37-5
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: CLMRAZFIFLFGKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-ol hydrochoride 、 2-氟-6-溴苯腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-bromo-6-(3-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡啶衍生物、其药物组合物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基吡啶衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的4‑氨基吡啶衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的4‑氨基吡啶衍生物具有良好的腺苷A2a受体拮抗作用，可以有效治疗或缓解由于腺苷A2a受体水平失常引起的相关疾病，例如癌症、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  CN109651358B
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吡咯烷-3-甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(pyrrolidin-3-yl)propan-2-ol hydrochoride
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡啶衍生物、其药物组合物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基吡啶衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的4‑氨基吡啶衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的4‑氨基吡啶衍生物具有良好的腺苷A2a受体拮抗作用，可以有效治疗或缓解由于腺苷A2a受体水平失常引起的相关疾病，例如癌症、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  CN109651358B

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012018668A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。
• [EN] INDAZOLYL-SPIRO[2.2]PENTANE-CARBONITRILE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL-SPIRO [2.2] PENTANE-CARBONITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019074809A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention is directed to substituted certain reversed indazolyl-spiro[2.2]pentane-carbonitrile derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, X, Y, and Z are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及Formula (I)的某些取代的反转吲哚基螺[2.2]戊烷-碳腈衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所定义，这些衍生物是LRRK2激酶的有效抑制剂，可能在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病中有用，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] INDAZOLYL-SPIRO[2.3]HEXANE-CARBONITRILE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL-SPIRO [2,3] HEXANE-CARBONITRILE COMME INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019074810A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention is directed to substituted certain reversed indazole compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1A, R1B, X, Y, RZ and R2 are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及Formula (I)的某些取代的反向吲唑化合物及其药学上可接受的盐，其中R1A、R1B、X、Y、RZ和R2如本文所定义，这些化合物是LRRK2激酶的强效抑制剂，并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015048301A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• The Discovery and Optimization of a Novel Class of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitors with Potential Utility for the Treatment of Cancer
  作者：Richard T. Lewis、Christiane M. Bode、Deborah M. Choquette、Michele Potashman、Karina Romero、John C. Stellwagen、Yohannes Teffera、Earl Moore、Douglas A. Whittington、Hao Chen、Linda F. Epstein、Renee Emkey、Paul S. Andrews、Violeta L. Yu、Douglas C. Saffran、Man Xu、Allison Drew、Patricia Merkel、Steven Szilvassy、Rachael L. Brake

  DOI：10.1021/jm3005866

  日期：2012.7.26

  potent and selective inhibitors of anaplastic lymphoma kinase (ALK). Structure based design facilitated the rapid development of structure–activity relationships (SAR) and the optimization of kinase selectivity. Introduction of an optimally placed polar substituent was key to solving issues of metabolic stability and led to the development of potent, selective, orally bioavailable ALK inhibitors. Compound

  一类2-酰基亚氨基苯并咪唑已被开发为间变性淋巴瘤激酶（ALK）的有效和选择性抑制剂。基于结构的设计促进了结构-活性关系（SAR）的快速发展和激酶选择性的优化。引入最佳放置的极性取代基是解决代谢稳定性问题的关键，并导致开发出有效的，选择性的，可口服生物利用的ALK抑制剂。剂量为qd时，化合物49在NPM-ALK驱动的鼠类肿瘤异种移植模型中实现了实质性的肿瘤消退。化合物36和49在临床前物种中显示出有利的效力和PK特性，表明其适合进一步开发。