3-Ethoxycarbonyl-propionsaeure-ethylamid | 90205-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-propionsaeure-ethylamid
• 英文别名: Ethyl 4-(ethylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 90205-57-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• mdl: MFCD19595632
• 分子量: 173.212
• InChiKey: ZMQLXSHFSGIZNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  322.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-propionsaeure-ethylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-乙氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov,S.G.; Ioffe,D.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2133 - 2139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯酰氯 、 乙胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Ethoxycarbonyl-propionsaeure-ethylamid
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov,S.G.; Ioffe,D.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2133 - 2139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazine urea derivatives for the treatment of endometriosis
  申请人：Kaufmann Ulrike

  公开号：US20080119471A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Use of a compound of the following formula (Ia): for the production of a medicament for the treatment of endometriosis in human wherein the treatment comprises administering to a human female in need of such treatment a therapeutically effective amount of said compound.

  使用以下化学式（Ia）的化合物制备治疗人类子宫内膜异位症的药物，其中治疗包括向需要此类治疗的女性人体内给予治疗有效量的该化合物。
• NON-FLUORESCENT QUENCHER COMPOUNDS AND BIOMOLECULAR ASSAYS
  申请人：EWING Gregory J.

  公开号：US20090105452A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Bis-diazo, triaryl and aryldiazo-N-arylphenazonium quencher moieties, substituted with electron-withdrawing and electron-donating substituents which induce polarity in the delocalized aryl/diazo ring systems, are useful as labels when attached to biomolecules such as polynucleotides, nucleosides, nucleotides and polypeptides. The quencher moieties are non-fluorescent and accept energy transfer from fluorescent reporter labels by any energy-transfer mechanism, such as FRET. Fluorescence quencher compositions are useful in preparing quencher labeled biomolecules for various molecular biology assays based on fluorescence detection.

  双重重氮基团、三芳基和芳基重氮-N-芳基苯唑啉猝灭基团，通过在离域芳基/重氮环系统中引入电子受体和电子供体取代基，可以作为标签附加到生物分子上，如多核苷酸、核苷、核苷酸和多肽。这些猝灭基团是非荧光的，可以通过任何能量转移机制（例如FRET）从荧光报告标签接受能量转移。荧光猝灭剂组合物在制备标记生物分子的过程中非常有用，用于各种基于荧光检测的分子生物学测定。
• Non-Fluorescent Quencher Compounds and Biomolecular Assays
  申请人：Ewing Gregory J.

  公开号：US20120220751A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Bis-diazo, triaryl and aryldiazo-N-arylphenazonium quencher moieties, substituted with electron-withdrawing and electron-donating substituents which induce polarity in the delocalized aryl/diazo ring systems, are useful as labels when attached to biomolecules such as polynucleotides, nucleosides, nucleotides and polypeptides. The quencher moieties are non-fluorescent and accept energy transfer from fluorescent reporter labels by any energy-transfer mechanism, such as FRET. Fluorescence quencher compositions are useful in preparing quencher labeled biomolecules for various molecular biology assays based on fluorescence detection.

  双重重氮化合物、三芳基和芳基重氮-N-芳基苯并咪唑猝灭剂基团，通过引入电子吸引和电子供给基团诱导共轭芳基/重氮环系统的极性，在连接到生物分子如多核苷酸、核苷、核苷酸和多肽时，可用作标记。猝灭剂基团是非荧光的，可以通过任何能量转移机制（如FRET）接受来自荧光报告标记的能量转移。荧光猝灭剂组合物在制备标记生物分子的过程中可以用于各种基于荧光检测的分子生物学检测。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat myocarditis
  申请人：Futamatsu Hideki

  公开号：US20050043318A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat myocarditis. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗心肌炎的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat multiple myeloma
  申请人：Choi Jin Sun

  公开号：US20050192282A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat multiple myeloma. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗多发性骨髓瘤的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。