trans-4-nitrocinnamaldehyde dimethyl acetal | 95123-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-nitrocinnamaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 4-nitro-trans-cinnamaldehyde dimethyl ketal；1-[(E)-3,3-dimethoxyprop-1-enyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 95123-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: VDHKGYLYSYUPHZ-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-nitrocinnamaldehyde dimethyl acetal 在 氟磺酸 作用下， 生成 sulfurofluoridic acid, (E)-1-methoxy-3-(4-nitrophenyl)allylium salt
  参考文献：
  名称：

  甲氧基碳正离子的立体突变。2. 反演过程的实验证据

  摘要：

  Lastereomutation autour de la double liaison partielle d'une serie de cations methoxy-1- et hydroxy-1 aryl-3 allyles est Examee Experimentalement dans dessolutions d'acides forts et theoriquement en utilisant les calculs HF/STO-36

  DOI：

  10.1021/ja00294a040
• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂醛 、 甲醇 在 硝酸铵 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 1.5h， 以60%的产率得到trans-4-nitrocinnamaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  甲氧基碳正离子的立体突变。2. 反演过程的实验证据

  摘要：

  Lastereomutation autour de la double liaison partielle d'une serie de cations methoxy-1- et hydroxy-1 aryl-3 allyles est Examee Experimentalement dans dessolutions d'acides forts et theoriquement en utilisant les calculs HF/STO-36

  DOI：

  10.1021/ja00294a040

文献信息

• Ebens, Rijko; Kellogg, Richard M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 11, p. 552 - 560
  作者：Ebens, Rijko、Kellogg, Richard M.

  DOI：——

  日期：——
• EBENS, RIJKO;KELLOGG, RICHARD M., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 109,(1990) N1, C. 552-560
  作者：EBENS, RIJKO、KELLOGG, RICHARD M.

  DOI：——

  日期：——
• Stereomutation of methoxycarbenium ions. 2. Experimental evidence for an inversion process
  作者：Christopher Blackburn、Ronald F. Childs、Dieter Cremer、Juergen Gauss

  DOI：10.1021/ja00294a040

  日期：1985.4

  La stereomutation autour de la double liaison partielle d'une serie de cations methoxy-1- et hydroxy-1 aryl-3 allyles est examinee experimentalement dans des solutions d'acides forts et theoriquement en utilisant les calculs HF/STO-36

  Lastereomutation autour de la double liaison partielle d'une serie de cations methoxy-1- et hydroxy-1 aryl-3 allyles est Examee Experimentalement dans dessolutions d'acides forts et theoriquement en utilisant les calculs HF/STO-36