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trans-1-ethyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene | 30170-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-ethyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
英文别名
(+/-)-1r-ethyl-2t-methyl-3c-phenyl-indan;(+/-)-1r-Aethyl-2t-methyl-3c-phenyl-indan;(1S,2S,3S)-1-ethyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
trans-1-ethyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene化学式
CAS
30170-60-6;73088-65-0;73088-66-1;73346-71-1;73346-72-2
化学式
C18H20
mdl
——
分子量
236.357
InChiKey
KHKCHKOTWQNMMD-YEWWUXTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Diastereoselective Synthesis of Indanes and Tetralins via Intramolecular Friedel–Crafts Reaction
    作者:Jeanne-Marie Begouin、Francesca Capitta、Xian Wu、Meike Niggemann
    DOI:10.1021/ol400341p
    日期:2013.3.15
    An easy access to tetralin and indane skeletons has been developed using a diastereoselective intramolecular Friedel–Crafts alkylation. Treatment of diastereomeric mixtures of benzyl carbinols with a catalytic amount of Ca(NTf2)2/Bu4NPF6 yields the respective tetralin or indane in good yields with high levels of regio- and diastereoselectivity.
    使用非对映选择性分子内Friedel-Crafts烷基化技术,可以轻松获得四氢化萘和茚满骨架。用催化量的Ca(NTf 2)2 / Bu 4 NPF 6处理苄基甲醇的非对映异构体混合物可得到各自的四氢化萘或茚满,收率高,具有较高的区域和非对映选择性。
  • Dumontet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 1173
    作者:Dumontet
    DOI:——
    日期:——
  • Dimeric Propenyl Phenol Ethers. XVII. The Hydrocarbon Analog of the Cyclic Dimers
    作者:Alexander Muller、Karoly Kormendy
    DOI:10.1021/jo50016a002
    日期:1953.10
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