trans-1-ethyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene | 30170-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-1-ethyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: (+/-)-1r-ethyl-2t-methyl-3c-phenyl-indan；(+/-)-1r-Aethyl-2t-methyl-3c-phenyl-indan；(1S,2S,3S)-1-ethyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 30170-60-6；73088-65-0；73088-66-1；73346-71-1；73346-72-2
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: KHKCHKOTWQNMMD-YEWWUXTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,3-diphenyl-pentan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 trans-1-ethyl-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Dimeric Propenyl Phenol Ethers. XVII. The Hydrocarbon Analog of the Cyclic Dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50016a002

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Indanes and Tetralins via Intramolecular Friedel–Crafts Reaction
  作者：Jeanne-Marie Begouin、Francesca Capitta、Xian Wu、Meike Niggemann

  DOI：10.1021/ol400341p

  日期：2013.3.15

  An easy access to tetralin and indane skeletons has been developed using a diastereoselective intramolecular Friedel–Crafts alkylation. Treatment of diastereomeric mixtures of benzyl carbinols with a catalytic amount of Ca(NTf2)2/Bu4NPF6 yields the respective tetralin or indane in good yields with high levels of regio- and diastereoselectivity.

  使用非对映选择性分子内Friedel-Crafts烷基化技术，可以轻松获得四氢化萘和茚满骨架。用催化量的Ca（NTf 2）2 / Bu 4 NPF 6处理苄基甲醇的非对映异构体混合物可得到各自的四氢化萘或茚满，收率高，具有较高的区域和非对映选择性。
• Dumontet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 1173
  作者：Dumontet

  DOI：——

  日期：——